ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
RCH
CH
3
OH
R
CH
CH
3
RCH
CH
3
O
+
CH
H
R
CH
3
RCH
O
CH
3
CH
CH
3
R
H
+
+
+
+
в) образование карбонильных соединений (кетонов или
ацетальдегида в случае этанола) при дегидрировании спирта:
RCHCH
3
OH
RCO
CH
3
H
+
2
г) полимеризация олефинов:
R
CH
CH
3
RCHCH
2
RCHCH
2
CH
3
CH
R
RCHCH
2
+
и т.д.
+
+
Из-за побочных реакций при гидратации олефинов наряду со
спиртами получаются небольшие количества эфиров, альдегидов или
кетонов и полимеров. Кроме того, образуются нерасщепляющиеся
сульфопроизводные, что приводит к повышенному расходу серной
кислоты.
Наиболее низкой реакционной способностью при взаимодействии с
серной кислотой обладает этилен. Относительная скорость поглощения
разных олефинов 80 %-ной
H
2
SO
4
меняется следующим образом:
CH
2
CH
2
CH
3
CH
CH
2
CH
3
CH
2
CH CH
2
CH
3
C
CH
3
CH
2
1
500
1000
16000
Видно, что с увеличением молекулярной массы олефинов их
реакционная способность возрастает. Олефины изостроения обладают
более высокой реакционной способностью, чем олефины нормального
строения. Это свойство используется для извлечения изобутилена из смеси
бутиленов. Поскольку олефины в зависимости от молекулярной массы и
строения реагируют с серной кислотой с разной скоростью, для каждого из
них подбирают свои условия: концентрацию кислоты, температуру,
давление (табл.3.1.).
Для абсорбции этилена и пропилена серной кислотой в
промышленности применяют аппараты двух типов. Первый из них
является горизонтальным абсорбером с мешалкой, на валу которой
укреплено большое число дисков. Внутреннее пространство абсорбера
примерно на 1/3 заполнено серной кислотой, которая при вращении дисков
образует туман
, что повышает поверхность контакта фаз.
Таблица 3.1.
Условия поглощения олефинов серной кислотой
Олефин Концентрация
исходной кислоты,
%
Давление, МПа
(кг·с/см
2
)
Температура, °С
46
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- …
- следующая ›
- последняя »
