ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
углеродным связям и, следовательно, гидрирование протекает по этим
связям.
Оксидные же катализаторы, имеющие полярную кристаллическую
решетку, обладают специфической сорбционной способностью к
полярным группам органических веществ. Поэтому полифункциональные
соединения адсорбируются на этих катализаторах полярной группой,
которая и гидрируется.
На селективность процесса большое значение оказывает и
температура. Чем она ниже, тем селективнее удается
провести процесс.
5.3. Методы получения стиролов
1. Раньше стирол получали по реакции:
C
6
H
5
C
2
H
5
Cl
2
C
6
H
5
C
2
H
4
Cl
-HCl
C
6
H
5
CH
CH
2
-HCl
Ввиду использования дорогостоящего хлора процесс в настоящее
время не используется.
2. Получение
α-метилстирола через гидропероксид
изопропилбензола:
CH
3
CH CH
3
O
2
CCH
3
OOH
CH
3
CCH
3
OH
CH
3
Al
2
O
3
-H
2
O
CCH
3
CH
2
+
+ 40%-ный р-р NaOH
до T=130
C
3. Совместное получение стиролов и оксидов пропилена
(Халкон-процесс):
CH
2
CH
3
O
2
CHOOHCH
3
CH
2
CH
CH
3
CHOHCH
3
CH
2
CH CH
3
O
+
+
+
CHOHCH
3
CH CH
2
OH
2
+
Окисление пропилена протекает при 100-125ºС и
Р = 4 МПа.
Окисл э
ителем служит раствор гидропероксида этилбензола в тилбензоле.
4. Окислительное дегидрирование:
CH
2
CH
3
CH
SO
2
CH
2
SH
2
OH
2
+
+
+
3
2
3
97
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 95
- 96
- 97
- 98
- 99
- …
- следующая ›
- последняя »
