Лабораторный практикум по химии и технологии органических веществ. Сухорослова М.М - 98 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

CH
2
CH
3
I
2
CH CH
2
IH
+
+
2
CH
2
CH
3
O
2
CH CH
2
OH
2
+
0,5
+
Этот метод является перспективным и в настоящее время
осваивается промышленностью.
5. Дегидрирование этилбензола или изопропилбензола:
CH
2
CH
3
-H
2
2
;
CHCH
2
CH CH
3
CH
3
-H
CCH
2
CH
3
Этот метод является в настоящее время основным способом
получения стирола.
При этом протекают следующие побочные реакции:
CH
2
CH
3
C
2
H
6
CH
CH
3
CH
3
CH
4
+
+ H
2
+
+ H
2
CH
3
CH
4
C
2
H
4
CH
2
CH
3
CH
CH
2
CH
4
CH
3
C
2
H
4
+ H
2
+
+
+
+
За счет реакции дегидроконденсации получаются полициклические
соединения, например, замещенные стильбены, фенантрены, а также кокс,
который отлагается на поверхности катализатора и постепенно его
дезактивирует.
мо отметить, что эти катализаторы являются
саморегенерирующимися.
В качестве катализаторов раньше использовали стирол-контакты на
основе ZnO, но теперь используют только железооксидные катализаторы,
содержащие 55-80% Fe
2
O
3
, 2-28 % Cr
2
O
3
, 15-35 % K
2
CO
3
и некоторые
оксидные добавки.
Необходи
98

Страницы