Применение компонентов крови. Сухоруков В.П. - 59 стр.

UptoLike

Составители: 

59
245. Лейкоцитный концентрат после получения:
А. оптимально перелить реципиенту сразу после получения;
В. недопустимо переливать сразу после получения;
С. допустимо хранить при температуре от + 20
0
С до +24
0
С не более 8 ча-
сов;
D. допустимо хранить при температуре от +20
0
С до +24
0
С не более 24 ча-
сов;
Е. через 8 часов хранения у гранулоцитов снижается способность к циркуля-
ции и миграции в очаг воспаления.
246. Основным показанием к переливанию лейкоцитного концентрата явля-
ется наличие неконтролируемой антибактериальной терапией инфекции со
снижением у больного абсолютного количества гранулоцитов ниже:
А. 0,1 х 10
9
/л;
В. 0,2 х 10
9
/л;
С. 0,3 х 10
9
/л;
D. 0,4 х 10
9
/л;
Е. 0,5 х 10
9
/л.
247. Переливания лейкоцитного концентрата:
А. эффективны лишь у реципиентов, имеющих шанс восстановления грану-
лопоэза (сепсис новорожденных и др.);
В. эффективны, если получены от потенциального донора костного мозга;
С. быстро становятся неэффективными из-за развития аллоиммунизации;
D. эффективны только при локальной бактериальной инфекции;
Е. не эффективны при инфекциях, вызванных грибками и
вирусами.
248. Для достижения терапевтического эффекта лейкоцитный концентрат пе-
реливается при условии отсутствия восстановления гранулопоэза и побочных
реакций:
А. через 12 часов общим числом переливаний не менее 5;
В. ежедневно общим числом переливаний не менее 4-6;
С. через 1 день общим числом переливаний не менее 5-6;
D. через 2-3 дня общим числом переливаний не менее 7-10;
E. через 5
дней общим числом переливаний порядка 10.
249. При переливании лейкоцитного концентрата:
А. предтрансфузионное тестирование такое же, как и при переливании эрит-
роцитов;
В. не обязательна совместимость по АВО;
С. не обязательна совместимость по резус;
D. совместимость по гистолейкоцитарным антигенам (HLA) не улучшает эф-
фективности трансфузий лейкоцитного концентрата у больных с выявлен-
ными антителами
системы HLA;
245. Лейкоцитный концентрат после получения:
А. оптимально перелить реципиенту сразу после получения;
В. недопустимо переливать сразу после получения;
С. допустимо хранить при температуре от + 200 С до +24 0С не более 8 ча-
сов;
D. допустимо хранить при температуре от +200 С до +240 С не более 24 ча-
сов;
Е. через 8 часов хранения у гранулоцитов снижается способность к циркуля-
ции и миграции в очаг воспаления.

246. Основным показанием к переливанию лейкоцитного концентрата явля-
ется наличие неконтролируемой антибактериальной терапией инфекции со
снижением у больного абсолютного количества гранулоцитов ниже:
А. 0,1 х 109/л;
В. 0,2 х 109/л;
С. 0,3 х 109/л;
D. 0,4 х 109/л;
Е. 0,5 х 109/л.

247. Переливания лейкоцитного концентрата:
А. эффективны лишь у реципиентов, имеющих шанс восстановления грану-
лопоэза (сепсис новорожденных и др.);
В. эффективны, если получены от потенциального донора костного мозга;
С. быстро становятся неэффективными из-за развития аллоиммунизации;
D. эффективны только при локальной бактериальной инфекции;
Е. не эффективны при инфекциях, вызванных грибками и вирусами.

248. Для достижения терапевтического эффекта лейкоцитный концентрат пе-
реливается при условии отсутствия восстановления гранулопоэза и побочных
реакций:
А. через 12 часов общим числом переливаний не менее 5;
В. ежедневно общим числом переливаний не менее 4-6;
С. через 1 день общим числом переливаний не менее 5-6;
D. через 2-3 дня общим числом переливаний не менее 7-10;
E. через 5 дней общим числом переливаний порядка 10.

249. При переливании лейкоцитного концентрата:
А. предтрансфузионное тестирование такое же, как и при переливании эрит-
роцитов;
В. не обязательна совместимость по АВО;
С. не обязательна совместимость по резус;
D. совместимость по гистолейкоцитарным антигенам (HLA) не улучшает эф-
фективности трансфузий лейкоцитного концентрата у больных с выявлен-
ными антителами системы HLA;

                                   59