Химия и физика полимеров. Сутягин В.М - 154 стр.

UptoLike

154
рную массу). Оно проявляется
отчет
ствия
(дипо
технике,
главн ра че х
проявления высокоэластичности, не сопровождаемой
условия
гичное тепловое
одвижность сегментов и
ул друг с другом прочными
(ММВ) между
ожет увеличить длину при растяжении на 700–800 %, а после
прекр тя си ся
и действии любых факторов,
аций, нагревания и других
факто
е
ВЭС проявляется только тогда, когда макромолекулы имеют
значительную длину (большую молекуля
ливо у гибкоцепных полимеров в случае небольших сил
межмолекулярного взаимодействия.
Если же имеются большие межмолекулярные взаимодей
ли, водородная связь), ВЭС проявляется при повышенных
температурах, т.е. при условиях, ослабляющих действие этих сил.
Полимеры, находящиеся в ВЭС, широко используются в
ым образом в виде зличных резинотехни ски изделий, авто- и
авиационных шин и т.п. ВЭС проявляется в интервале Т
с
и Т
т
.
Для
большими пластическими деформациями, необходимы определенные
:
1)
высокая гибкость макромолекул и их энер
движение, обеспечивающее п
образование статистических клубков (Т > Т
с
);
2)
высокая степень полимеризации;
3)
соединение макромолек
химическими поперечными связями с образованием
пространственной сетки;
4)
минимальное межмолекулярное взаимодействие
макромолекулами (низкая энергия когезии);
5)
минимальная степень кристаллизации полимера.
Этим условием обладают эластомеры. Так, образец натурального
каучука м
ащения действия рас гивающей лы вернуть к исходному
размеру.
Высокоэластичность линейных полимеров имеет свои
специфические особенности, к которым относятся следующие:
быстрая потеря высокоэластичности при нагревании,
растворении, перемешивании
разрушающих малопрочные нестабильные поперечные связи между
линейными макромолекулами;
восстановление пространственной структуры, повторное
проявление высокоэластических свойств и снижение пластичности при
прекращении действия механических деформ
ров, вызывающих разрушение лабильных механических или
структурных поперечных связ й в полимере.
С молекулярной точки зрения переход полимера в ВЭС связан с
распределением свернутых гибких макромолекул под влиянием
приложенного напряжения и возвращением их в первоначальное