Количественный анализ. Объемные и гравиметрические методы. Теория химических методов анализа. Танганов Б.Б. - 31 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

61
(моль/дм
3
) титранта, добавляемого до перехода окраски ин-
дикатора, и количеством С
э
титранта, необходимого для
достижения точки эквивалентности:
F = C - C
э
При этом не учитывают увеличение объема титру-
емого раствора. Способ нахождения относительной систе-
матической индикаторной ошибки F
отн
= F/С
э
схематично
представлен на рис.2.15. Видно, что относительная ошибка
тем больше, чем больше разность между показателем инди-
катора и показателем титрования, и чем менее резок подъем
на кривой в области точки эквивалентности.
62
Рис.2.15.Схема, иллюстрирующая относительную сис-
тематическую индикаторную ошибку F
отн
.
Для расчета абсолютной индикаторной ошибки выражают
разность (С - С
э
) через равновесные концентрации С
H
+
и
С
OH
-
, существующие при рН = рК
HInd
. При этом исходят из
того положения, что на каждой стадии кислотно-основного
титрования количество образующегося основания должно
быть равно количеству образующейся кислоты, так как в
водных растворах не содержится свободных протонов. Да-
лее, при этом надо учесть, что вода реагирует как кислота
                           61                                                          62


(моль/дм3) титранта, добавляемого до перехода окраски ин-
дикатора, и количеством Сэ титранта, необходимого для
достижения точки эквивалентности:
                       F = C - Cэ
     При этом не учитывают увеличение объема титру-
емого раствора. Способ нахождения относительной систе-
матической индикаторной ошибки Fотн = F/Сэ схематично
представлен на рис.2.15. Видно, что относительная ошибка
тем больше, чем больше разность между показателем инди-
катора и показателем титрования, и чем менее резок подъем
на кривой в области точки эквивалентности.




                                                            Рис.2.15.Схема, иллюстрирующая относительную сис-
                                                            тематическую индикаторную ошибку Fотн.
                                                             Для расчета абсолютной индикаторной ошибки выражают
                                                            разность (С - Сэ) через равновесные концентрации СH+ и
                                                            СOH-, существующие при рН = рКHInd. При этом исходят из
                                                            того положения, что на каждой стадии кислотно-основного
                                                            титрования количество образующегося основания должно
                                                            быть равно количеству образующейся кислоты, так как в
                                                            водных растворах не содержится свободных протонов. Да-
                                                            лее, при этом надо учесть, что вода реагирует как кислота