ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
13
и тиоредоксинредуктазы. Превращение dUMP в dTMP, роль тимидилатсинтетазы и
дигидрофолатредуктазы.
Воспроизводство и реализация генетической информации
Биосинтез ДНК у про- и эукариот. Полуконсервативный механизм репликации
ДНК, предложенный Дж. Уотсоном и Ф. Криком. Компоненты реплицирующего аппарата
клетки. ДНК-полимеразы I, II, III прокариот. ДНК-лигаза, строение, механизм действия.
Хеликазы. Топоизомераза I и II. Эукариотические ДНК-полимеразы:α, β, γ. Отличия от
ДНК-полимераз прокариот. Механизм ДНК-полимеразной реакции. Этапы биосинтеза
ДНК. Инициация реплкации. Образование релпикативного комплекса ферментов и
белковых факторов. Формирование репликативной вилки. Праймосома, компоненты
праймосомы. Праймаза, образование праймера. Ведущая и запаздывающая цепи ДНК.
Синтез запаздывающей цепи прерывистым способом. Фрагменты Оказаки в про- и
эукариотических клетках. Элонгация репликации. Терминация репликации. Биосинтез
РНК на ДНК матрице. РНК-зависимая ДНК полимераза. Точность процесса репликации.
Репарация ДНК.. Биосинтез РНК (транскрипция). Промоторы, особенности их
нуклеотидных последовательностей. ДНК-зависимая РНК-полимераза Е.coli,
субъединичная структура. Роль σ-фактора в транскрипции. РНК-полимеразы А, В и С
эукариотических клеток, внутриядерная локализация. Асимметричность считывания с
цепей ДНК. Этапы транскрипции - инициация, элонгация и терминация. Зависимая и
независимая от ρ-фактора терминация транскрипции. Особенности транскрипции у
эукариот. Регуляция экспрессии генов на уровне транскрипции. Работы Жакоба и Моно.
Белки-регуляторы (активаторы и репрессоры). Регуляция экспрессии лактозного оперона:
негативная регуляция, позитивная регуляция комплексом сАМР-БАК (белок активатор
катаболизма). Регуляция экспрессии триптофанового оперона : репрессия, аттенуация
транскрипции. Процессинг первичных транскриптов в про- и эукариотических клетках.
Процессинг мРНК: кэппинг, удаление лишних нуклеотидных последовательностей,
присоединение поли(А)-фрагмента, сплайсинг. Сплайсосома. Роль малых ядерных РНК в
вырезании интронов из первичных транскриптов. Рибозимы. Транспорт мРНК из ядра в
цитоплазму. Информоферы и информосомы. Генетическая инженерия. Генетический код,
основные характеристики. Синтез белка (трансляция). Белоксинтезирующий аппарат
клетки. Синтез белка в прокариотических клетках. Активирование аминокислот.
Характеристика аминоацил-тРНК-синтетаз. Строение рибосом, формирование
функциональных центров. Инициация трансляции. Белковые факторы инициации.
Образование функционально активной 70 S-рибосомы. Элонгация трансляции. Белковые
факторы элонгации. Последовательность событий в процессе элонгации. Элонгация -
14
циклический процесс. Терминация трансляции. Белковые факторы терминации. Точность
процесса трансляции. Энергетические затраты на синтез белка. Ингибиторы трансляции.
Посттрансляционное сворачивание белковой молекулы. Роль шаперонов в этом процессе.
Посттрансляционная модификация белков
Регуляция биохимических процессов
Катаболические, анаболические и амфиболические пути. Потенциальная опасность
«холостых» циклов в метаболизме. Регуляция метаболизма путем изменения количества
ферментов. Регуляция метаболизма путем изменения активности ферментов.
Согласованность клеточного метаболизма с физиологическими потребностями организма.
Внеклеточная регуляция гормонами. Классификация гормонов. Механизм действия
гормонов белковой, пептидной природы и производных аминокислот. Взаимодействие
этих гормонов с рецепторами на мембране клеток. Аденилатциклаза и образование
вторичного посредника – сAMP. Роль G-белков в трансдукции гормонального сигнала.
сAMP – аллостерический регулятор протеинкиназ, участвующих в фосфорилировании
различных внутриклеточных белков. Инозитолтрифосфат, ионы кальция, диацилглицерол
и сGMP как вторичные мессенджеры. Механизм действия стероидных и тиреоидных
гормонов. Образование комплекса гормон-цитоплазматический рецептор, транслокация
его в ядро, регуляция транскрипции определенных генов.
Лабораторные занятия
2 курс, 4 семестр
Тема «Углеводы».
Работа 1. Восстанавливающие свойства углеводов (моно,- ди- и полисахаридов).
Работа 2. Гидролиз крахмала. Анализ промежуточных и конечных продуктов.
Работа 3. Выделение гликогена из печени и скелетных мыщц.
Тема «Липиды».
Работа 1. Определение химических констант триацилглицеролов (кислотное, иодное
число, число омыления).
Работа 2. Гидролиз триацилглицеролов молока. Анализ продуктов гидролиза.
Тема «Белки».
Работа 1. Качественные реакции на аминокислоты и белки.
Работа 2. Реакции осаждения белков.
Работа 3. Определение изоэлектрической точки казеина.
Работа 4. Сложные белки.
Тема «Нуклеиновые кислоты»
