ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
164
Образовавшееся соединение благодаря наличию сопряженных
двойных связей окрашено в интенсивный сине-фиолетовый цвет.
Приборы и реактивы: пластинки
с
силикагелем
(
толщина
слоя
0,5
мм
);
камера
с
пришлифованной
крышкой
;
кювета
;
пипетка
;
пульверизатор
;
фильтровальная
бумага
;
растворитель
(
бутанол
-1,
уксусная
кислота
,
вода
в
соотношении
4: 1: 5
по
объему
или
бутанол
-1,
пропанол
-1,
вода
в
соотношении
1 2 : 5 : 3
по
объему
); 0,2 %-
ный
раствор
нингидрина
в
ацетоне
;
растворы
индивидуальных
аминокислот
;
раствор
смеси
аминокислот
(
по
указанию
преподавателя
).
ХОД АНАЛИЗА
На хроматографической пластинке на расстоянии 1,5 см от нижнего
края простым карандашом намечают стартовую линию. Пипеткой
осторожным прикосновением, чтобы не нарушить слой адсорбента,
наносят анализируемую пробу. Диаметр пятна не должен превышать 5 -
6 мм. На расстоянии 1,5 - 2 см от анализируемой пробы наносят пробы
индивидуальных аминокислот («свидетели»). Расстояние между
пробами должно быть не менее 1 см. После нанесения каждой пробы
пластинку подсушивают. При использовании в качестве растворителя
смеси бутано-ла-1, уксусной кислоты и воды компоненты сначала
смешивают в указанном соотношении непосредственно перед
употреблением, а после расслаивания применяют верхний слой
жидкости. Верхний слой — н-бутанол, уксусная кислота, вода (47:13:40)
наливают в качестве подвижной фазы в кювету и помещают в камеру
для хроматографирования. Пластину с нанесенными на нее пробой и
«свидетелями» помещают в кювету таким образом, чтобы пластинка
была погружена в растворитель не более чем на 5 мм. Растворитель не
должен касаться стартовой линии. Для насыщения камеры парами
растворителя на задней стенке камеры прикрепляется смоченный
растворителем лист фильтровальной бумаги, доходящий до дна кюветы.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 162
- 163
- 164
- 165
- 166
- …
- следующая ›
- последняя »
