ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
15
Структурирование распространяется в глубь жидкой фазы на толщину слоя порядка десятков и
сотен молекул (ранее предполагали, что упорядоченность ограничивается лишь
мономолекулярным слоем воды, примыкающим к поверхности). Особенности
структурирования воды в капиллярных системах позволяют с определенным основанием
говорить о капиллярном состоянии воды. В природных условиях его можно наблюдать у
поровой воды, в частности почвенного раствора. Одной из причин структурирования воды в
капиллярах является ее исключительно высокое поверхностное натяжение 0,073 Н/м (при 20
o
С). Из всех жидкостей более высокое поверхностное натяжение имеет только ртуть. Более
низкая температура замерзания поровой воды связана с ее сильным межмолекулярным
контактом с поверхностью твердых тел, причем при ее замерзании меняются и свойства тех
минералов и пород, с которыми она непосредственно соприкасается.
Растворяющая способность пленочной влаги, по-видимому, отличается от величин,
характерных для свободной воды. С пленочной водой в почве обычно связывали понятия
“нерастворяющего объема” (НО) и «отрицательной адсорбции» ионов, развитые в работах
А.В.Трофимова (1925,1931). В основе лежит представление о том, что вода около поверхности
твердой фазы испытывает непосредственное воздействие поверхностного заряда и
адсорбционных сил, в результате чего ее свойства существенно отличаются от обычной. В
частности, экспериментально установлено, что в пределах этой водной пленки концентрация
анионов и некоторых других веществ (сахарозы) ниже, чем в остальной части почвенной влаги.
В то же время, на некотором расстоянии от коллоидной частицы - в пределах двойного
электрического слоя - концентрация растворенных веществ повышена относительно объема
раствора (Писаренко, Поспелова, Яковлев, 1964). Например, установлено снижение рН при
уменьшении до определенных значений содержания в почве влаги. Многочисленные данные
говорят о том, что жидкая фаза почвы не является однородной, и этим обстоятельством
объясняются различия химического состава почвенных растворов, получаемых с приложением
давления различной величины. Влага, получаемая из почвы с помощью центрифугирования, а
значит, более прочносвязанная почвой (осмотическими, сорбционными, капиллярными силами)
имеет более высокие концентрации большинства изученных химических компонентов по
сравнению с растворами, извлеченными гравитационными лизиметрами (без приложения
дополнительного давления) (табл.1, приведены средние значения из 5-17 определений)
Аналогичные данные приводят многие исследователи. Например, исследованиями
Marques с соавторами (1996) установлено, что почвенные растворы, полученные вакуумными
лизиметрами (р=600 кПа), содержат больше Si, NH
4
+
, NO
3
-
, Cl
-
, Mg
2+
, Al
3+
по сравнению с
растворами, полученными гравитационными лизиметрами.
Различия между разными фракциями почвенных растворов зависят от
гранулометрического состава почвы. De Vries, Reinds, Deelstra (1999) показали, что в песчаных
Структурирование распространяется в глубь жидкой фазы на толщину слоя порядка десятков и сотен молекул (ранее предполагали, что упорядоченность ограничивается лишь мономолекулярным слоем воды, примыкающим к поверхности). Особенности структурирования воды в капиллярных системах позволяют с определенным основанием говорить о капиллярном состоянии воды. В природных условиях его можно наблюдать у поровой воды, в частности почвенного раствора. Одной из причин структурирования воды в капиллярах является ее исключительно высокое поверхностное натяжение 0,073 Н/м (при 20o С). Из всех жидкостей более высокое поверхностное натяжение имеет только ртуть. Более низкая температура замерзания поровой воды связана с ее сильным межмолекулярным контактом с поверхностью твердых тел, причем при ее замерзании меняются и свойства тех минералов и пород, с которыми она непосредственно соприкасается. Растворяющая способность пленочной влаги, по-видимому, отличается от величин, характерных для свободной воды. С пленочной водой в почве обычно связывали понятия “нерастворяющего объема” (НО) и «отрицательной адсорбции» ионов, развитые в работах А.В.Трофимова (1925,1931). В основе лежит представление о том, что вода около поверхности твердой фазы испытывает непосредственное воздействие поверхностного заряда и адсорбционных сил, в результате чего ее свойства существенно отличаются от обычной. В частности, экспериментально установлено, что в пределах этой водной пленки концентрация анионов и некоторых других веществ (сахарозы) ниже, чем в остальной части почвенной влаги. В то же время, на некотором расстоянии от коллоидной частицы - в пределах двойного электрического слоя - концентрация растворенных веществ повышена относительно объема раствора (Писаренко, Поспелова, Яковлев, 1964). Например, установлено снижение рН при уменьшении до определенных значений содержания в почве влаги. Многочисленные данные говорят о том, что жидкая фаза почвы не является однородной, и этим обстоятельством объясняются различия химического состава почвенных растворов, получаемых с приложением давления различной величины. Влага, получаемая из почвы с помощью центрифугирования, а значит, более прочносвязанная почвой (осмотическими, сорбционными, капиллярными силами) имеет более высокие концентрации большинства изученных химических компонентов по сравнению с растворами, извлеченными гравитационными лизиметрами (без приложения дополнительного давления) (табл.1, приведены средние значения из 5-17 определений) Аналогичные данные приводят многие исследователи. Например, исследованиями Marques с соавторами (1996) установлено, что почвенные растворы, полученные вакуумными лизиметрами (р=600 кПа), содержат больше Si, NH4+, NO3-, Cl-, Mg2+, Al3+ по сравнению с растворами, полученными гравитационными лизиметрами. Различия между разными фракциями почвенных растворов зависят от гранулометрического состава почвы. De Vries, Reinds, Deelstra (1999) показали, что в песчаных 15
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- …
- следующая ›
- последняя »