Жидкая фаза почв. Трофимов С.Я - 47 стр.

снижается, и растет доля менее прочных внешнесферных комплексов, в формировании которых
участвуют энергетически более слабые центры 2-го рода. Увеличение отношения металл-лиганд




         Рис. 14. Возможные схемы взаимодействия ионов металлов (М) с
         фульвокислотами с участием фенольных и карбоксильных групп
         (составлено по: D.Berggren, 1990)




возможно как вследствие роста концентрации металлов в растворе (загрязнение), так и при
снижении содержания органических веществ (например, в нижних генетических горизонтах).
Для описания возможных форм комплексов металлов с ФК предложены различные
молекулярные модели (рис. 15). Они основаны на участии в образовании связи        с ионом
металла различных участков молекул ФК (функциональных групп, принадлежащих лигандам
ароматического (салицилат-, фталат) и алифатического (цитрат-, сукцинат) типа. В результате
могут образовываться моно- (внешне и внутрисферные), би- и полидентатные комплексы.
      Описание реакций комплексообразования с фульвокислотами представляет собой
сложную проблему. Химическая активность природных гумусовых кислот не является
постоянной величиной, а сильно варьирует, что связано с полифункциональностью,
гидрофильностью, структурной неустойчивостью (степень диссоциации функциональных
групп и конфигурация молекулы зависят от рН) и неопределенностью строения молекул этих



                                             49