Химия и технология урана. Тураев Н.С - 391 стр.

UptoLike

Составители: 

391
Выбор направления зависит от конкретных условий производства и
накопленных традиций.
Как мы указывали, тепловой эффект фторирования оксидов намного
выше, чем тетрафторида урана (см. реакции 11.1; 11.2; 11.3). Это
справедливо не только в отношении диоксида урана и уранилфторида,
но и для триоксида урана и закиси-окиси урана:
моль/кДж922O2/3UFF3UO
2623
+
+
+ (11.7),
Uатомг/кДж949O3/4UFF3OU3/1
26283
+
+
+
(11.8).
Теоретическая температура этих процессов составляет 2000
о
С и
2035
о
С соответственно. Фторирование оксидов проводится в пламенных
реакторах. Основой реактора служит вертикальная труба из никеля.
Стенки реактора интенсивно охлаждаются с помощью водяной рубашки
до 450–500
о
С. В верхней части аппарата находится распылитель
оксидов урана, твердая фаза вносится в турбулентный поток фтора. В
факеле развивается температура порядка 2000
о
С, реакция заканчивается
практически мгновенно. Концентрация урана в огарках составляет 40–
70%. Реакционные газы охлаждаются до 200
о
С, а затем проходят
металлокерамические фильтры, где освобождаются от увлеченных
твердых частиц, а затем направляются в десублиматор, где выделяется
основная часть гексафторида урана. Остаточные газы, содержащие
избыточный фтор, фтороводород, гексафторид урана и «инерты»
поступают в аппарат доулавливания
6
UF , HF и
2
F на свежих оксидах
урана. Твердые промежуточные продукты удаляются из нижней части
аппарата шнеком и собираются в контейнер. После заполнения
контейнера он переносится в отделение фторирования, где служит в
качестве бункера пламенного реактора.
Газ, выходящий из реактора доулавливания после фильтрации
направляется на санитарную очистку в скруббер, орошаемый
щелочными растворами.