Биоиндикация. Туровцев В.Д - 223 стр.

UptoLike

223
нием кислоты и понижением pH среды. В среду для культивирования
NO
3
- 2,0, К
2
РО4 1,0, MgSO
4
- 0,05, NaCI - 0,5, глюкоза - 10,0 г,
водопроводная вода - 1000 мл, рН - 7,2) добавляют 10 мл реактива
Андраде (0,5 г, кислого фуксина, 100 мл дистиллированной воды,
16,4 мл нормального раствора NaOH) на 1 л среды, стерилизуют еѐ,
вносят раствор исследуемого вещества и суспензию культуры псевдо-
монас флюоресцирующий. Культивирование производят в течение 48 ч
при 25-30°С. При отсутствии токсического влияния глюкоза ассими-
лируется бактериями псевдомонас флюоресцирующий, а выделенная
кислота вызывает понижение рН среды и изменяет еѐ цвет из соло-
менно-жѐлтого в красный. При наличии токсического действия рН и
цвет среды почти не изменяются.
Teсты токсичности на водорослях. Для биотестов чаще используют
зелѐные водоросли в целом или отдельных видов (анкистодесмус рас-
пространѐннейший, ризоклокиум косматый) (Унифицированные мето-
ды.., 1983).
Тест токсичности на продуктивность водорослей в целом прово-
дится следующим образом. Вода из водоема, отобранная в бета-
мезосапробной зоне, фильтруется и разливается в колбочки по 50 мл,
в которые добавляются биогенные элементы N, P, К, Fe, по 0,4-0,5
мг/л в виде солей KNO
3
, КH
2
Р0
4
, Fe(SO
4
)
3
. В колбочки не менее,
чем в двукратной повторности вводится сточная вода в различных
концентрациях. Часть колбочек оставляют без добавления сточной
воды. Они служат контролем. Колбочки закрывают ватными пробками
и помещают на свет при температуре 20-25
о
С. Сразу после постановки
опыта и через 4-5 дней проводят подсчет водорослей по клеткам в лю-
бой счѐтной камере. Просчитывают 5-6 камер. В конце опыта всѐ со-
держимое колбы отфильтровывается на собранном фильтре, высуши-