Техногенные системы и химическая безопасность. Улахович Н.А - 72 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

КФУ | Казань

Составители: 

Рубрика: 

72
H
2
C
H
2
C
NH
NH
CS
H
2
C
H
2
C
NH
NH C
C
S
S
S
S
M
H
2
C
H
2
C
NH
NH
CO
H
2
NCH
2
CH
2
NH
2
HOOC COOH
H
2
NCH
2
COOH
H
2
NC
O
NH
2
Этиленбисдитиокарбамат
Этилентиомочевина
Этиленмочевина
Этилендиамин
Щавелевая кислота
Глицин
Мочевина
Однако во многих случаях метаболит более устойчив, чем
исходное соединение. Примером может служить активирование под
действием монооксигеназ печени тиофоса (этилпаратиона),
ингибирующего фермент ацетилхолинэстеразу:
P
S
H
5
C
2
OO
H
5
C
2
O
NO
2
тионофосфатоксидаза, O
2
P
O
H
5
C
2
OO
H
5
C
2
O
NO
2
Тиофос ( ЛД
50
= 3 мг/кг )
ЛД
50
= 0.4 мг/кг
Параоксон
()
Живые организмы, за исключением некоторых видов бактерий,
не имеют специфических энзимов для преобразования ксенобиотиков.
Метаболические превращения, протекающие за счет неспецифических
ферментных систем, включают диссимиляцию, продукты которой
могут окисляться, восстанавливаться или подвергаться гидролизу.
Общая тенденция заключается в превращении экзогенного вещества
(ксенобиотика) в более полярное соединение и последующем
связывании образовавшегося продукта с высокополярным
фрагментом, облегчающим его выделение. У растений, не имеющих
системы выделения, аналогичной органам выделения животных,
обычно происходит конъюгирование экзогенных веществ или их
метаболитов с углеводами и депонирование в местах, не связанных с
общим метаболизмом. 
                                                                 H2C NH
                                                                                C O
                                                                 H2C NH
                                                                    Этиленмочевина
                                                                    H2N CH2 CH2 NH2

                                                                    Этилендиамин
                   S
   H2C NH C S                       H2C NH
                       M                        C S              HOOC COOH
   H2C NH C S                       H2C NH
           S                                                        Щавелевая кислота
                                 Этилентиомочевина
Этиленбисдитиокарбамат                                           H2N CH2 COOH
                                                                    Глицин

                                                                    H2N C NH2
                                                                            O
                                                                    Мочевина

     Однако во многих случаях метаболит более устойчив, чем
исходное соединение. Примером может служить активирование под
действием   монооксигеназ   печени   тиофоса   (этилпаратиона),
ингибирующего фермент ацетилхолинэстеразу:

   H5C2O       S                                            H5C2O       O
           P                      тионофосфатоксидаза, O2           P
   H5C2O       O           NO2                              H5C2O       O          NO2

    Тиофос ( ЛД50 = 3 мг/кг )                               Параоксон (ЛД50 = 0.4 мг/кг )

     Живые организмы, за исключением некоторых видов бактерий,
не имеют специфических энзимов для преобразования ксенобиотиков.
Метаболические превращения, протекающие за счет неспецифических
ферментных систем, включают диссимиляцию, продукты которой
могут окисляться, восстанавливаться или подвергаться гидролизу.
Общая тенденция заключается в превращении экзогенного вещества
(ксенобиотика) в более полярное соединение и последующем
связывании    образовавшегося   продукта    с    высокополярным
фрагментом, облегчающим его выделение. У растений, не имеющих
системы выделения, аналогичной органам выделения животных,
обычно происходит конъюгирование экзогенных веществ или их
метаболитов с углеводами и депонирование в местах, не связанных с
общим метаболизмом.
                                           72

Страницы