Составители:
Рубрика:
11
4. Особенности инфракрасной спектроскопии
органических и природных соединений
4.1. Основные области инфракрасного спектра. Рекомендации по
интерпретации инфракрасных спектров
В ИК-спектрах органических соединений можно выделить три основные
области:
1. 4000-2500 см
-1
. Область валентных колебаний простых связей X–H: O–
H, N–H, C–H, S–H.
2. 2500-1500 см
-1
. Область валентных колебаний кратных связей X=Y,
X≡Y: C=C, C=O, C=N, C≡C, C≡N.
3. 1500-500 см
-1
. Область валентных колебаний простых связей X–Y: C–C,
C–N, C–O и деформационных колебаний простых связей X–H: С–H, O–H, N–H.
Эта область также называется ”областью отпечатков пальцев”, т.к. положение и
интенсивность полос поглощения в этом диапазоне сугубо индивидуальны для
каждого конкретного органического соединения. Только по полному
совпадению частот и интенсивностей линий в этой области ИК-спектра можно
говорить об идентичности сравниваемых объектов.
При интерпретации ИК-спектров наиболее информативными являются
области 2500-1500 см
-1
и 4000-2500 см
-1
. Анализ первой из них позволяет
определить в структуре соединения непредельные фрагменты: C=C, C≡C, C=O,
C=N, C≡N, ароматические и гетероароматические ядра. Полосы поглощения в
области 4000-2500 см
-1
позволяют однозначно идентифицировать такие
функциональные группы как O–H, N–H, S–H, а также различные типы связей
углерод–водород C
sp3
–H, C
sp2
–H, C
sp
–H, (O=)C–H (альдегид). Поэтому,
рекомендуется начинать рассмотрение ИК-спектров именно с этих двух
областей. При обнаружении в них характеристичных полос валентных
колебаний определенных типов связей рекомендуется дополнительно найти
полосы соответствующих деформационных колебаний в области 1500-500 см
-1
,
например, в случае связей O–H, N–H, С–H.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- …
- следующая ›
- последняя »
