Аналитическая химия. Вершинин В.И - 12 стр.

UptoLike

12
рН, особенности взаимодействия ЭДТА с разными металлами. Лабильные и инертные комплексонаты.
Относительная прочность комплексонатов различного типа. Использование условных констант для
определения возможности и порядка титрования различных металлов. Кривые комплексонометри-
ческого титрования, скачок рМ и выбор рН. Селективность комплексонометрического титрования и
пути ее повышения. Способы установления к.т.т. в комплексонометрии. Металлохромные индика-
торы. Блокировка индикаторов и борьба с ней. Приготовление и стандартизация растворов комплек-
сонов; расчет результатов титрования.
7. Окислительно-восстановительные реакции в анализе
Применение редокс-процессов в анализе. Направление редокс-процесса в растворе, предсказание
этого направления с помощью потенциалов. Стандартные, реальные (формальные), измеряемые
(равновесные) редокспотенциалы; способы их измерения или расчета. Расчет констант равновесия
через потенциалы. Важнейшие окислители и восстановители, используемые в анализе; способы
направленного изменения их силы. Устойчивость растворов реагентов при взаимодействии с во-
дой, кислородом, а также при дисмутации. Влияние рН на устойчивость растворов окислителей и
восстановителей.
Реакции окисления-восстановления в титриметрическом анализе. Классификация редоксметриче-
ских методов. Преимущества, недостатки, области применения различных редоксметрических ме-
тодов, способы контроля к.т.т. Основные принципы и техника методов перманганатометрии, хрома-
тометрии, йодометрии. Расчет кривых редоксметрического титрования, скачок потенциала вблизи
к.т.т. Выбор редокс-индикатора. Инструментальные методы контроля к.т.т. в редоксметрии. Мето-
ды предварительного окисления и восстановления веществ.
«Обратимые» и «необратимые» редокс-реакции в анализе. Сложный механизм необратимых реак-
ций, необходимость учета этого механизма для получения правильных и воспроизводимых ре-
зультатов. Понятие о химической индукции и ее роль в редоксметрии. Возможность раздельного оп-
ределения близких по свойствам веществ за счет кинетических факторов. Понятие о кинетических
методах анализа. Определение катализаторов и ингибиторов по скорости индикаторных редокс-
реакций. Преимущества, ограничения и области применения кинетических методов. Ферментативные
реакции в кинетических методах анализа.
8. Инструментальные методы количественного анализа (общие вопросы)
Общие принципы и классификация инструментальных методов. Понятие об аналитическом сиг-
нале. Первичные и вторичные сигналы, их связь с концентрацией определяемого компонента (гра-
дуировочные функции). Построение градуировочных графиков. Чувствительность и селективность
рН, особенности взаимодействия ЭДТА с разными металлами. Лабильные и инертные комплексонаты.
Относительная прочность комплексонатов различного типа. Использование условных констант для
определения возможности и порядка титрования различных металлов. Кривые комплексонометри-
ческого титрования, скачок рМ и выбор рН. Селективность комплексонометрического титрования и
пути ее повышения. Способы установления к.т.т. в комплексонометрии. Металлохромные индика-
торы. Блокировка индикаторов и борьба с ней. Приготовление и стандартизация растворов комплек-
сонов; расчет результатов титрования.


  7. Окислительно-восстановительные реакции в анализе
  Применение редокс-процессов в анализе. Направление редокс-процесса в растворе, предсказание
этого направления с помощью потенциалов. Стандартные, реальные (формальные), измеряемые
(равновесные) редокспотенциалы; способы их измерения или расчета. Расчет констант равновесия
через потенциалы. Важнейшие окислители и восстановители, используемые в анализе; способы
направленного изменения их силы. Устойчивость растворов реагентов при взаимодействии с во-
дой, кислородом, а также при дисмутации. Влияние рН на устойчивость растворов окислителей и
восстановителей.
  Реакции окисления-восстановления в титриметрическом анализе. Классификация редоксметриче-
ских методов. Преимущества, недостатки, области применения различных редоксметрических ме-
тодов, способы контроля к.т.т. Основные принципы и техника методов перманганатометрии, хрома-
тометрии, йодометрии. Расчет кривых редоксметрического титрования, скачок потенциала вблизи
к.т.т. Выбор редокс-индикатора. Инструментальные методы контроля к.т.т. в редоксметрии. Мето-
ды предварительного окисления и восстановления веществ.
  «Обратимые» и «необратимые» редокс-реакции в анализе. Сложный механизм необратимых реак-
ций, необходимость учета этого механизма для получения правильных и воспроизводимых ре-
зультатов. Понятие о химической индукции и ее роль в редоксметрии. Возможность раздельного оп-
ределения близких по свойствам веществ за счет кинетических факторов. Понятие о кинетических
методах анализа. Определение катализаторов и ингибиторов по скорости индикаторных редокс-
реакций. Преимущества, ограничения и области применения кинетических методов. Ферментативные
реакции в кинетических методах анализа.


  8. Инструментальные методы количественного анализа (общие вопросы)
  Общие принципы и классификация инструментальных методов. Понятие об аналитическом сиг-
нале. Первичные и вторичные сигналы, их связь с концентрацией определяемого компонента (гра-
дуировочные функции). Построение градуировочных графиков. Чувствительность и селективность
12