ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
33
д) выяснение возможности комплексонометрического титрования в заданных условиях ( с
помощью условных констант)
е) определение границ скачка при комплексонометрическом титровании, подбор металло-
хромного индикатора;
ж) отбраковка промахов и расчет доверительных интервалов;
з) выявление систематических погрешностей на фоне случайных;
и) сравнение выборок по воспроизводимости и среднему результату.
КОЛЛОКВИУМ №3. Реакции окисления восстановления в анализе
1. Для чего используют редокс-реакции в анализе?
2. Какие окислители и восстановители применяют обычно в качестве реагентов?
3. Редокспотенциал и факторы, влияющие на величину редоспотенциала. Расчет и из-
мерение потенциалов.
4. Использование стандартных редокспотенциалов для предсказания направления реак-
ций в растворах. Расчет констант равновесия.
5. Характеристика силы окислителей (восстановителей) в нестандартных условиях с
помощью реальных потенциалов. Способы направленного изменения силы окислителей и вос-
становителей.
6. Зависимость реального потенциала от величины рН.
7. Зависимость реального потенциала от концентрации лиганда.
8. Устойчивость водных растворов окислителей и восстановителей.
9. Зачем и как именно проводят предварительное окисление определяемых компонен-
тов? Какие способы дезактивации вспомогательных реагентов применяют при этом?
10. Применение редукторов и амальгам.
11. Редоксметрия: принцип, классификация методов, определяемые вещества
12. Способы определения к.т.т. в редоксметрии.
13. Кривые редоксметрического титрования. В чем различие кривых титрования в ре-
доксметрии и в методе нейтрализации?
14. Редоксиндикаторы и их выбор. Теория действия редоксиндикаторов.
15. Перманганатометрия. Характеристика метода, стандартизация рабочих растворов,
осложнения в процессе титрования.
16. Хроматометрия. Общая характеристика метода, его достоинства, недостатки, области
применения.
д) выяснение возможности комплексонометрического титрования в заданных условиях ( с помощью условных констант) е) определение границ скачка при комплексонометрическом титровании, подбор металло- хромного индикатора; ж) отбраковка промахов и расчет доверительных интервалов; з) выявление систематических погрешностей на фоне случайных; и) сравнение выборок по воспроизводимости и среднему результату. КОЛЛОКВИУМ №3. Реакции окисления восстановления в анализе 1. Для чего используют редокс-реакции в анализе? 2. Какие окислители и восстановители применяют обычно в качестве реагентов? 3. Редокспотенциал и факторы, влияющие на величину редоспотенциала. Расчет и из- мерение потенциалов. 4. Использование стандартных редокспотенциалов для предсказания направления реак- ций в растворах. Расчет констант равновесия. 5. Характеристика силы окислителей (восстановителей) в нестандартных условиях с помощью реальных потенциалов. Способы направленного изменения силы окислителей и вос- становителей. 6. Зависимость реального потенциала от величины рН. 7. Зависимость реального потенциала от концентрации лиганда. 8. Устойчивость водных растворов окислителей и восстановителей. 9. Зачем и как именно проводят предварительное окисление определяемых компонен- тов? Какие способы дезактивации вспомогательных реагентов применяют при этом? 10. Применение редукторов и амальгам. 11. Редоксметрия: принцип, классификация методов, определяемые вещества 12. Способы определения к.т.т. в редоксметрии. 13. Кривые редоксметрического титрования. В чем различие кривых титрования в ре- доксметрии и в методе нейтрализации? 14. Редоксиндикаторы и их выбор. Теория действия редоксиндикаторов. 15. Перманганатометрия. Характеристика метода, стандартизация рабочих растворов, осложнения в процессе титрования. 16. Хроматометрия. Общая характеристика метода, его достоинства, недостатки, области применения. 33
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- …
- следующая ›
- последняя »