Аналитическая химия. Вершинин В.И - 33 стр.

UptoLike

33
д) выяснение возможности комплексонометрического титрования в заданных условиях ( с
помощью условных констант)
е) определение границ скачка при комплексонометрическом титровании, подбор металло-
хромного индикатора;
ж) отбраковка промахов и расчет доверительных интервалов;
з) выявление систематических погрешностей на фоне случайных;
и) сравнение выборок по воспроизводимости и среднему результату.
КОЛЛОКВИУМ 3. Реакции окисления восстановления в анализе
1. Для чего используют редокс-реакции в анализе?
2. Какие окислители и восстановители применяют обычно в качестве реагентов?
3. Редокспотенциал и факторы, влияющие на величину редоспотенциала. Расчет и из-
мерение потенциалов.
4. Использование стандартных редокспотенциалов для предсказания направления реак-
ций в растворах. Расчет констант равновесия.
5. Характеристика силы окислителей (восстановителей) в нестандартных условиях с
помощью реальных потенциалов. Способы направленного изменения силы окислителей и вос-
становителей.
6. Зависимость реального потенциала от величины рН.
7. Зависимость реального потенциала от концентрации лиганда.
8. Устойчивость водных растворов окислителей и восстановителей.
9. Зачем и как именно проводят предварительное окисление определяемых компонен-
тов? Какие способы дезактивации вспомогательных реагентов применяют при этом?
10. Применение редукторов и амальгам.
11. Редоксметрия: принцип, классификация методов, определяемые вещества
12. Способы определения к.т.т. в редоксметрии.
13. Кривые редоксметрического титрования. В чем различие кривых титрования в ре-
доксметрии и в методе нейтрализации?
14. Редоксиндикаторы и их выбор. Теория действия редоксиндикаторов.
15. Перманганатометрия. Характеристика метода, стандартизация рабочих растворов,
осложнения в процессе титрования.
16. Хроматометрия. Общая характеристика метода, его достоинства, недостатки, области
применения.
  д) выяснение возможности комплексонометрического титрования в заданных условиях ( с
помощью условных констант)
  е) определение границ скачка при комплексонометрическом титровании, подбор металло-
хромного индикатора;
  ж) отбраковка промахов и расчет доверительных интервалов;
  з) выявление систематических погрешностей на фоне случайных;
  и) сравнение выборок по воспроизводимости и среднему результату.


КОЛЛОКВИУМ               №3. Реакции окисления восстановления в анализе
   1.   Для чего используют редокс-реакции в анализе?
   2.   Какие окислители и восстановители применяют обычно в качестве реагентов?
   3.   Редокспотенциал и факторы, влияющие на величину редоспотенциала. Расчет и из-
мерение потенциалов.
   4.   Использование стандартных редокспотенциалов для предсказания направления реак-
ций в растворах. Расчет констант равновесия.
   5.   Характеристика силы окислителей (восстановителей) в нестандартных условиях с
помощью реальных потенциалов. Способы направленного изменения силы окислителей и вос-
становителей.
   6.   Зависимость реального потенциала от величины рН.
   7.   Зависимость реального потенциала от концентрации лиганда.
   8.   Устойчивость водных растворов окислителей и восстановителей.
   9.   Зачем и как именно проводят предварительное окисление определяемых компонен-
тов? Какие способы дезактивации вспомогательных реагентов применяют при этом?
  10.   Применение редукторов и амальгам.
  11.   Редоксметрия: принцип, классификация методов, определяемые вещества
  12.   Способы определения к.т.т. в редоксметрии.
  13.   Кривые редоксметрического титрования. В чем различие кривых титрования в ре-
доксметрии и в методе нейтрализации?
  14.   Редоксиндикаторы и их выбор. Теория действия редоксиндикаторов.
  15.   Перманганатометрия. Характеристика метода, стандартизация рабочих растворов,
осложнения в процессе титрования.
  16.   Хроматометрия. Общая характеристика метода, его достоинства, недостатки, области
применения.


                                                                                     33