ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
56
17. Ионно-хромофорная теория цветных кислотно-основных индикаторов, зона перехода,
показатель титрования. Выбор индикатора.
18. Обобщенные представления о кислых, щелочных и нейтральных средах, шкала рН в
разных растворителях. Важнейшие неводные растворители, применяемые в анализе.
19. Кислотно-основное титрование в неводных средах. Выбор растворителя. Дифференци-
рующие и нивелирующие растворители.
20. Применение реакций комплексообразования в анализе. Важнейшие комплексные со-
единения, используемые в анализе. Маскирование и маскирующие реагенты.
21. Координационное число, дентантность. Образование хелатов. Хелатообразующие ана-
литические реагенты.
22. Ступенчатый характер комплексообразования в растворе Количественные характери-
стики равновесия комплексообразования.
23. Закомплексованность. Влияние концентрации свободного лиганда на равновесие ком-
плексообразования.
24. Реакции комплексообразования в титриметрическом анализе. Значение дентатности ли-
ганда. Хелатоэффект. Использование ЭДТА в анализе.
25. Использование условных констант для определения возможности и порядка комплек-
сонометрического титрования различных металлов. Селективность титрования и пути ее по-
вышения.
26. Способы установления к.т.т. в комплексонометрии. Металлохромные индикаторы.
Основные типы стандартных расчетных задач к коллоквиуму № 1:
а) расчет рН растворов разного состава;
б) расчет состава буферного раствора и изменения рН буфера при добавлении к нему кислоты
(щелочи);
в) определение границ скачка в методе нейтрализации выбор индикатора
г) расчет результатов комплексонометрического титрования;
д) расчет закомплексованности для заданной концентрации лиганда;
и) подбор концентрации маскирующего вещества для обеспечения заданной закомплексован-
ности;
к) выяснение возможности комплексонометрического титрования в заданных условиях ( с по-
мощью условных констант)
л) определение границ скачка при комплексонометрическом титровании, подбор металло-
хромного индикатора;
17. Ионно-хромофорная теория цветных кислотно-основных индикаторов, зона перехода, показатель титрования. Выбор индикатора. 18. Обобщенные представления о кислых, щелочных и нейтральных средах, шкала рН в разных растворителях. Важнейшие неводные растворители, применяемые в анализе. 19. Кислотно-основное титрование в неводных средах. Выбор растворителя. Дифференци- рующие и нивелирующие растворители. 20. Применение реакций комплексообразования в анализе. Важнейшие комплексные со- единения, используемые в анализе. Маскирование и маскирующие реагенты. 21. Координационное число, дентантность. Образование хелатов. Хелатообразующие ана- литические реагенты. 22. Ступенчатый характер комплексообразования в растворе Количественные характери- стики равновесия комплексообразования. 23. Закомплексованность. Влияние концентрации свободного лиганда на равновесие ком- плексообразования. 24. Реакции комплексообразования в титриметрическом анализе. Значение дентатности ли- ганда. Хелатоэффект. Использование ЭДТА в анализе. 25. Использование условных констант для определения возможности и порядка комплек- сонометрического титрования различных металлов. Селективность титрования и пути ее по- вышения. 26. Способы установления к.т.т. в комплексонометрии. Металлохромные индикаторы. Основные типы стандартных расчетных задач к коллоквиуму № 1: а) расчет рН растворов разного состава; б) расчет состава буферного раствора и изменения рН буфера при добавлении к нему кислоты (щелочи); в) определение границ скачка в методе нейтрализации выбор индикатора г) расчет результатов комплексонометрического титрования; д) расчет закомплексованности для заданной концентрации лиганда; и) подбор концентрации маскирующего вещества для обеспечения заданной закомплексован- ности; к) выяснение возможности комплексонометрического титрования в заданных условиях ( с по- мощью условных констант) л) определение границ скачка при комплексонометрическом титровании, подбор металло- хромного индикатора; 56
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- …
- следующая ›
- последняя »