Аналитическая химия. Вершинин В.И - 56 стр.

UptoLike

56
17. Ионно-хромофорная теория цветных кислотно-основных индикаторов, зона перехода,
показатель титрования. Выбор индикатора.
18. Обобщенные представления о кислых, щелочных и нейтральных средах, шкала рН в
разных растворителях. Важнейшие неводные растворители, применяемые в анализе.
19. Кислотно-основное титрование в неводных средах. Выбор растворителя. Дифференци-
рующие и нивелирующие растворители.
20. Применение реакций комплексообразования в анализе. Важнейшие комплексные со-
единения, используемые в анализе. Маскирование и маскирующие реагенты.
21. Координационное число, дентантность. Образование хелатов. Хелатообразующие ана-
литические реагенты.
22. Ступенчатый характер комплексообразования в растворе Количественные характери-
стики равновесия комплексообразования.
23. Закомплексованность. Влияние концентрации свободного лиганда на равновесие ком-
плексообразования.
24. Реакции комплексообразования в титриметрическом анализе. Значение дентатности ли-
ганда. Хелатоэффект. Использование ЭДТА в анализе.
25. Использование условных констант для определения возможности и порядка комплек-
сонометрического титрования различных металлов. Селективность титрования и пути ее по-
вышения.
26. Способы установления к.т.т. в комплексонометрии. Металлохромные индикаторы.
Основные типы стандартных расчетных задач к коллоквиуму 1:
а) расчет рН растворов разного состава;
б) расчет состава буферного раствора и изменения рН буфера при добавлении к нему кислоты
(щелочи);
в) определение границ скачка в методе нейтрализации выбор индикатора
г) расчет результатов комплексонометрического титрования;
д) расчет закомплексованности для заданной концентрации лиганда;
и) подбор концентрации маскирующего вещества для обеспечения заданной закомплексован-
ности;
к) выяснение возможности комплексонометрического титрования в заданных условиях ( с по-
мощью условных констант)
л) определение границ скачка при комплексонометрическом титровании, подбор металло-
хромного индикатора;
     17. Ионно-хромофорная теория цветных кислотно-основных индикаторов, зона перехода,
показатель титрования. Выбор индикатора.
     18. Обобщенные представления о кислых, щелочных и нейтральных средах, шкала рН в
разных растворителях. Важнейшие неводные растворители, применяемые в анализе.
     19. Кислотно-основное титрование в неводных средах. Выбор растворителя. Дифференци-
рующие и нивелирующие растворители.
     20. Применение реакций комплексообразования в анализе. Важнейшие комплексные со-
единения, используемые в анализе. Маскирование и маскирующие реагенты.
     21. Координационное число, дентантность. Образование хелатов. Хелатообразующие ана-
литические реагенты.
     22. Ступенчатый характер комплексообразования в растворе Количественные характери-
стики равновесия комплексообразования.
     23. Закомплексованность. Влияние концентрации свободного лиганда на равновесие ком-
плексообразования.
     24. Реакции комплексообразования в титриметрическом анализе. Значение дентатности ли-
ганда. Хелатоэффект. Использование ЭДТА в анализе.
     25. Использование условных констант для определения возможности и порядка комплек-
сонометрического титрования различных металлов. Селективность титрования и пути ее по-
вышения.

     26. Способы установления к.т.т. в комплексонометрии. Металлохромные индикаторы.
     Основные типы стандартных расчетных задач к коллоквиуму № 1:
а) расчет рН растворов разного состава;
б) расчет состава буферного раствора и изменения рН буфера при добавлении к нему кислоты
(щелочи);
в) определение границ скачка в методе нейтрализации выбор индикатора
г) расчет результатов комплексонометрического титрования;
д) расчет закомплексованности для заданной концентрации лиганда;
и) подбор концентрации маскирующего вещества для обеспечения заданной закомплексован-
ности;
к) выяснение возможности комплексонометрического титрования в заданных условиях ( с по-
мощью условных констант)
л) определение границ скачка при комплексонометрическом титровании, подбор металло-
хромного индикатора;


56