ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
58
17. Гравиметрические методы осаждения. Требования к осаждаемой и весовой формам.
Важнейшие осадители, их выбор.
18. Реакции осаждения в титриметрическом анализе. Аргентометрия. Возможность раз-
дельного определения галогенидов.
Основные типы стандартных расчетных задач к коллоквиуму N° 2:
а) отбраковка промахов и расчет доверительных интервалов;
б) выявление систематических погрешностей на фоне случайных;
в) сравнение выборок по воспроизводимости и среднему результату.
г) расчет результатов анализа по данным редоксметрического титрования (прямого, замести-
тельного, обратного);
д) определение возможности реакции и расчет константы равновесия по стандартным или ре-
альным потенциалам, подбор титранта;
и) расчет границ скачка на кривой редокститрования и подбор редоксиндикатора;
к) определение потенциала, при котором следует заканчивать титрование.
л) расчет результатов гравиметрического и объемного анализа;
м) расчет растворимости осадка в различных условиях по величине ПР;
н) определение условий осаждения в гравиметрии, выбор навески, рН осаждения и способа
промывания;
о) расчеты, связанные с приготовлением раствора титранта и перевод одних концентраций в
другие;
К О Л Л О К В И У М №3.Общие вопросы инструментальных методов. Электрохимиче-
ские методы анализа
1. Общие принципы и классификация инструментальных методов. Области применения раз-
личных методов и сопоставление их возможностей. Выбор метода для решения конкретной
аналитической задачи.
2. Понятие об аналитическом сигнале. Связь сигнала с концентрацией определяемого ком-
понента.
3. Фон, его происхождение и способы уменьшения.
4. Предел обнаружения и его оценка. Пути снижения предела обнаружения.
5. Границы определяемых концентраций.
6. Способы расчета концентрации по величине аналитического сигнала (методы градуиро-
вочного графика, сравнения, добавок).
17. Гравиметрические методы осаждения. Требования к осаждаемой и весовой формам. Важнейшие осадители, их выбор. 18. Реакции осаждения в титриметрическом анализе. Аргентометрия. Возможность раз- дельного определения галогенидов. Основные типы стандартных расчетных задач к коллоквиуму N° 2: а) отбраковка промахов и расчет доверительных интервалов; б) выявление систематических погрешностей на фоне случайных; в) сравнение выборок по воспроизводимости и среднему результату. г) расчет результатов анализа по данным редоксметрического титрования (прямого, замести- тельного, обратного); д) определение возможности реакции и расчет константы равновесия по стандартным или ре- альным потенциалам, подбор титранта; и) расчет границ скачка на кривой редокститрования и подбор редоксиндикатора; к) определение потенциала, при котором следует заканчивать титрование. л) расчет результатов гравиметрического и объемного анализа; м) расчет растворимости осадка в различных условиях по величине ПР; н) определение условий осаждения в гравиметрии, выбор навески, рН осаждения и способа промывания; о) расчеты, связанные с приготовлением раствора титранта и перевод одних концентраций в другие; К О Л Л О К В И У М №3.Общие вопросы инструментальных методов. Электрохимиче- ские методы анализа 1. Общие принципы и классификация инструментальных методов. Области применения раз- личных методов и сопоставление их возможностей. Выбор метода для решения конкретной аналитической задачи. 2. Понятие об аналитическом сигнале. Связь сигнала с концентрацией определяемого ком- понента. 3. Фон, его происхождение и способы уменьшения. 4. Предел обнаружения и его оценка. Пути снижения предела обнаружения. 5. Границы определяемых концентраций. 6. Способы расчета концентрации по величине аналитического сигнала (методы градуиро- вочного графика, сравнения, добавок). 58
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- …
- следующая ›
- последняя »