ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
273
- при контакте с анионитом
ROH+NaCl RСl+NaOH. (6.49)
Реакция идет до установления ионообменного равновесия. Скорость
установления равновесия зависит от внешних и внутренних факторов: гид-
родинамического режима жидкости; концентрации обменивающихся ио-
нов; структуры зерен ионита; его проницаемости для ионов.
Процесс переноса вещества может быть представлен в виде несколь-
ких стадий:
1)
перенос ионов А из ядра потока жидкости к внешней поверхности
пограничной жидкой пленки, окружающей зерно ионита;
2)
диффузия ионов через пограничный слой;
3)
переход иона через границу раздела фаз в зерно смолы;
4)
диффузия ионов А внутри зерна смолы к ионообменным функ-
циональным группам;
5)
химическая реакция двойного обмена ионов А и В;
6)
диффузия ионов В внутри зерна ионита к границе раздела фаз;
7)
переход ионов В через границу раздела фаз на внутреннюю по-
верхность пленки жидкости;
8)
диффузия ионов В через пленку;
9)
диффузия ионов В в ядро потока жидкости.
Скорость ионного обмена определяется самой медленной из этих
стадий – диффузией в пленке жидкости либо диффузией в зерне ионита.
Химическая реакция ионного обмена происходит быстро и не определяет
суммарную скорость процесса.
Ионообменное равновесие. Функциональную зависимость противо-
ионного состава ионита от противоионного состава внешнего раствора при
постоянных температуре и давлении называют изотермой ионного обмена.
Изотермы изображаются графически в безразмерных координатах
i
a
-
i
a
:
∑
=
⋅⋅=
n
i
iiiii
czcza
1
/
; (6.50)
∑
=
⋅⋅=
n
i
iiiii
czcza
1
/
, (6.51)
где
i
a
и
i
a
- эквивалентные доли i - го иона в фазе ионита и в растворе;
i
c
и
i
c
- концентрации i- го иона в ионите и в растворе в условиях рав-
новесия системы, моль ионов на 1 г ионита;
z
i
- заряд i- го иона.
Величины
i
a
и
i
a
изменяются в интервале от 0 до 1, следовательно,
изотермы обмена
)(
ii
afa =
изображаются в квадрате, сторона которого
равна единице.
- при контакте с анионитом
ROH+NaCl RСl+NaOH. (6.49)
Реакция идет до установления ионообменного равновесия. Скорость
установления равновесия зависит от внешних и внутренних факторов: гид-
родинамического режима жидкости; концентрации обменивающихся ио-
нов; структуры зерен ионита; его проницаемости для ионов.
Процесс переноса вещества может быть представлен в виде несколь-
ких стадий:
1) перенос ионов А из ядра потока жидкости к внешней поверхности
пограничной жидкой пленки, окружающей зерно ионита;
2) диффузия ионов через пограничный слой;
3) переход иона через границу раздела фаз в зерно смолы;
4) диффузия ионов А внутри зерна смолы к ионообменным функ-
циональным группам;
5) химическая реакция двойного обмена ионов А и В;
6) диффузия ионов В внутри зерна ионита к границе раздела фаз;
7) переход ионов В через границу раздела фаз на внутреннюю по-
верхность пленки жидкости;
8) диффузия ионов В через пленку;
9) диффузия ионов В в ядро потока жидкости.
Скорость ионного обмена определяется самой медленной из этих
стадий – диффузией в пленке жидкости либо диффузией в зерне ионита.
Химическая реакция ионного обмена происходит быстро и не определяет
суммарную скорость процесса.
Ионообменное равновесие. Функциональную зависимость противо-
ионного состава ионита от противоионного состава внешнего раствора при
постоянных температуре и давлении называют изотермой ионного обмена.
Изотермы изображаются графически в безразмерных координатах
a i - ai :
n n
ai = zi ⋅ ci / ∑ zi ⋅ ci ; (6.50) ai = zi ⋅ ci / ∑ zi ⋅ ci , (6.51)
i =1 i =1
где a i и ai - эквивалентные доли i - го иона в фазе ионита и в растворе;
ci и ci - концентрации i- го иона в ионите и в растворе в условиях рав-
новесия системы, моль ионов на 1 г ионита; zi - заряд i- го иона.
Величины a i и ai изменяются в интервале от 0 до 1, следовательно,
изотермы обмена ai = f (ai ) изображаются в квадрате, сторона которого
равна единице.
273
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 271
- 272
- 273
- 274
- 275
- …
- следующая ›
- последняя »
