Теоретические основы защиты окружающей среды. Ветошкин А.Г. - 135 стр.

     Нецелесообразно использовать воду для очистки выбросов с нераство-
римыми в ней органическими примесями. Подобные загрязнители как прави-
ло хорошо поглощаются органическими жидкостями, среди которых могут
использоваться как абсорбенты высококипящие вещества, такие как этано-
ламины и тяжелые предельные углеводороды (минеральные масла).
     Абсорбция органическим растворителем наиболее эффективна для уда-
ления органических газообразных загрязнителей, поскольку в этом случае
обеспечивается хорошая растворимость. В качестве органических жидких
абсорбентов применяются диметиланилин, моно-, ди- и триэтаноламин и ме-
тилдиэтаноламин. Использование таких абсорбентов ограничено системами,
не содержащими твёрдых частиц, поскольку твердые вещества загрязняют
органические жидкости.
     До обработки органическим абсорбентом из отбросных газов необходи-
мо удалить дисперсные примеси, иначе абсорбент быстро загрязняется и ста-
новится отходом, практически не поддающимся очистке.
     Органические абсорбенты должны иметь низкое давление насыщенных
паров при температуре процесса. Растворители с недостаточно низкой упру-
гостью паров будут интенсивно испаряться и загрязнять обрабатываемые га-
зы. Кроме того, низкокипящий абсорбент сложно регенерировать, так как из-
влечь (десорбировать из него) уловленное вещество нагреванием невозмож-
но.
     На интенсивность перехода загрязнителя из газовой фазы в жидкую
большое влияние оказывают температура и давление процесса, а также спо-
соб организации контакта фаз.
     С ростом давления и снижением температуры скорость абсорбции уве-
личивается. Абсорбенты, работающие при отрицательных (по Цельсию) тем-
пературах, принято называть хладоносителями, а процесс абсорбции, проте-
кающий в таких условиях - контактной конденсацией.

                   4.1.2. Равновесие в процессах абсорбции

     Перенос компонентов соприкасающихся фаз идет до достижения между
ними динамического равновесия. Явления, происходящие при абсорбции на
границе раздела фаз, описывают на основе двухпленочной теории Уитмена,
согласно которой изменение концентраций переходящего вещества происхо-
дит в тонких приповерхностных слоях (пленках) газа FG и конденсированно-
го вещества FL (рис. 4.2.).
     Принимают, что в приграничных пленках конвекция отсутствует, и мас-
соперенос осуществляется исключительно за счет молекулярной диффузии, в
то время как перенос из объема газа VG к пленке и от пленки в объем конден-
сированной фазы VL происходит очень быстро (например, за счет турбулент-
ной диффузии). Поэтому концентрации переходящего компонента у в объеме
газовой фазы VG и х в объеме VL считаются постоянными. В плёнке газа кон-
центрация переходящего компонента падает до значения уs на поверхности
раздела фаз S, а пленка конденсированной фазы насыщается до концентрации
                                    135