Теоретические основы защиты окружающей среды. Ветошкин А.Г. - 136 стр.

xs, причем сама поверхность S не оказывает сопротивления переходу компо-
нента. В пленке FL концентрация снижается до постоянного значения х
вследствие распределения компонента в объеме VL. Перенос продолжается до
достижения равновесия, при котором химические потенциалы переходящего
компонента в газовой и конденсированной фазах выравниваются.




             Рис. 4.2. Схема массопереноса на границе раздела фаз

     В технических расчетах удобнее характеризовать отдаленность системы
от равновесного состояния не величиной химического потенциала, а откло-
нением действительной концентрации компонента в газовой фазе у от равно-
весной с соприкасающейся фазой yeq или отклонением действительной кон-
центрации компонента в конденсированной фазе х от равновесной с газовой
фазой xeq (при одинаковых р, Т). Исходя из этого движущая сила абсорбции
может быть определена как по газовой (Δy = y - yeq), так и по конденсирован-
ной (Δx = xeq - x) фазам.
     Рассмотрим две фазы G и L, причем распределяемое вещество вначале
находится только в первой фазе G и имеет концентрацию у. Если привести
фазы в соприкосновение, то распределяемое вещество начнет переходить в
фазу L. С момента появления распределяемого вещества в фазе L начнется и
обратный переход его в фазу G.
     Скорость обратного перехода будет увеличиваться по мере повышения
концентрации распределяемого вещества в фазе L. В некоторый момент ско-
рости перехода вещества из фазы G в фазу L и обратно станут одинаковыми.
При этом установится состояние равновесия между фазами. Таким образом,
состояние равновесия - это такой момент массообменного процесса, при ко-

                                     136