ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
7.В чем сущность реакции полимеризации, где она
используется?
8.Составить схему цепной реакции полимеризации:
а) пропилена - по радикальному механизму
б) изобутилена - по электорофильному (катионному) меха-
низму.
9.Как можно идентифицировать алкены?
Литература:
1. Нечаев А.П. Органическая химия. -М.: Высш.шк., 1985. -
С.65-85.
2. Грандберг И.И. Органическая химия. -М.: Высш.шк., 1987.
-С.135-146.
АЛКИНЫ
Алкины, подобно алкенам, относятся к непредельным
углеводородам, но содержат в своём составе связь С=С.
Поэтому для алкинов наиболее характерны реакции
присоединения, которые часто идут в две стадии. К ним
относятся реакции присоединения галогенов и
галогенводородов, проходящие по механизму электро-
фильного присоединения (А
Е
). Реакции присоединения воды
(реакция Кучерова) отличается тем, что к алкину
присоединяется только одна молекула воды, так как
промежуточный продукт - виниловый спирт - енол -
перегруппировывается в более устойчивую карбонильную
группу: альдегид или кетон. Катализатором процесса являются
соли ртути. Процесс перегруппировки называется кето-енольной
таутомерией.
В некоторых случаях реакции присоединения к алкинам
происходят под действием щелочных катализаторов и тогда
являются рекциями н у к л е о ф и л ь н о г о присоединения
(А
N
). Так идет, например, присоединение спиртов, карбоновых
кислот, синильной кислоты, причем во всех случаях реакция
оканчивается на первой стадии с присоединением только
одной молекулы реагента.
Основным отличием от алкенов является способность
алкинов к реакции э л е к т р о ф и л ь н о г о замещения (S
E
). В
такие рекции способны вступать алкины содержащие фрагмент
7.В чем сущность реакции полимеризации, где она
используется?
8.Составить схему цепной реакции полимеризации:
а) пропилена - по радикальному механизму
б) изобутилена - по электорофильному (катионному) меха-
низму.
9.Как можно идентифицировать алкены?
Литература:
1. Нечаев А.П. Органическая химия. -М.: Высш.шк., 1985. -
С.65-85.
2. Грандберг И.И. Органическая химия. -М.: Высш.шк., 1987.
-С.135-146.
АЛКИНЫ
Алкины, подобно алкенам, относятся к непредельным
углеводородам, но содержат в своём составе связь С=С.
Поэтому для алкинов наиболее характерны реакции
присоединения, которые часто идут в две стадии. К ним
относятся реакции присоединения галогенов и
галогенводородов, проходящие по механизму электро-
фильного присоединения (АЕ). Реакции присоединения воды
(реакция Кучерова) отличается тем, что к алкину
присоединяется только одна молекула воды, так как
промежуточный продукт - виниловый спирт - енол -
перегруппировывается в более устойчивую карбонильную
группу: альдегид или кетон. Катализатором процесса являются
соли ртути. Процесс перегруппировки называется кето-енольной
таутомерией.
В некоторых случаях реакции присоединения к алкинам
происходят под действием щелочных катализаторов и тогда
являются рекциями н у к л е о ф и л ь н о г о присоединения
(АN). Так идет, например, присоединение спиртов, карбоновых
кислот, синильной кислоты, причем во всех случаях реакция
оканчивается на первой стадии с присоединением только
одной молекулы реагента.
Основным отличием от алкенов является способность
алкинов к реакции э л е к т р о ф и л ь н о г о замещения (SE). В
такие рекции способны вступать алкины содержащие фрагмент
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- …
- следующая ›
- последняя »
