Методические указания к лабораторному практикуму по органической химии для студентов специальностей 27.01, 27.03. Владимирова Е.Г - 27 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ОГУ | Оренбург

Составители: 

Рубрика: 

4. Чем отличается реакция присоединения в алкинах,
происходящая по нуклеофильному механизму, от
электрофильной?
5. Какими методами можно получить алкины?
6. Написать уравнения реакций, с помощью которых можно
различить бутин-2, бутин-1, бутен-1.
7. Как разделить смесь бутана, бутена-1, бутина-1?
Литература:
1. Нечаев А.П. Органическая химия. -М.: Высш.шк., 1985.
-С.85-97.
2. Грандберг И.И. Органическая химия. -М.: Высш.шк., 1987.
-С.147-154.
Л А Б О Р А Т О Р Н А Я Р А Б О Т А N 5
АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
Карбоциклические соединения, молекулы которых содеожат
одно и более бензольных ядер, называются ароматическими.
Их общая формула C
n
H
2n-6
. Простейший представитель
ароматических углеводородов - бензол. Бензолу присущи
особые свойства, отличающие его от алифатических
углеводородов, называемые ароматическими свойствами.
Дипольный момент бензола равен нулю. Его молекула
неполярна и электронные плотности распределены рав-
номерно. Каждый атом углерода находится в состоянии sp
2
-
гибридизации. Атомы углерода равноценны по своему
значению.
Для ароматических углеводородов характерны
преимущественно реакции замещения атомов водорода
галогенами и другими группами элементов, которые протекают
по электрофильному механизму.
По электрофильному замещению протекают следующие
реакции: нитрование, сульфирование, сульфохлорирование ,
реакции Фри-
деля-Крафтса, галогенирование.
Гомологи бензола образуются замещением атомов водорода
бензольного ядра углеводородными радикалами (предельными
и непредельными). 
  4. Чем отличается реакция присоединения в алкинах,
     происходящая по нуклеофильному механизму, от
     электрофильной?
  5. Какими методами можно получить алкины?
  6. Написать уравнения реакций, с помощью которых можно
     различить бутин-2, бутин-1, бутен-1.
  7. Как разделить смесь бутана, бутена-1, бутина-1?
  Литература:
  1. Нечаев А.П. Органическая химия. -М.: Высш.шк., 1985.
     -С.85-97.
  2. Грандберг И.И. Органическая химия. -М.: Высш.шк., 1987.
     -С.147-154.


       ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА N5
АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
  Карбоциклические соединения, молекулы которых содеожат
одно и более бензольных ядер, называются ароматическими.
Их общая формула CnH2n-6. Простейший представитель
ароматических углеводородов - бензол. Бензолу присущи
особые свойства, отличающие его от алифатических
углеводородов, называемые ароматическими свойствами.
Дипольный момент бензола равен нулю. Его молекула
неполярна и электронные плотности распределены рав-
номерно. Каждый атом углерода находится в состоянии sp2-
гибридизации. Атомы углерода равноценны по своему
значению.
  Для     ароматических      углеводородов      характерны
преимущественно реакции замещения атомов водорода
галогенами и другими группами элементов, которые протекают
по электрофильному механизму.
  По электрофильному замещению протекают следующие
реакции: нитрование, сульфирование, сульфохлорирование ,
реакции Фри-
деля-Крафтса, галогенирование.
  Гомологи бензола образуются замещением атомов водорода
бензольного ядра углеводородными радикалами (предельными
и непредельными).

Страницы