Методические указания к лабораторному практикуму по органической химии для студентов специальностей 27.01, 27.03. Владимирова Е.Г - 29 стр.

   Окисление бензола протекает лишь под действием сильных
 окислителей, высокой температуры и катализаторв. Гомологи
 бензола сравнительно легко подвергаются окислению, образуя
 карбоновые кислоты. При этом, боковые цепи, как бы длинны
 они не были, окисляются до карбоксильной группы.
                      [O]
C6H5-(CH2)2-CH3 ----- C6H5COOH + другие вещества
        Реактивы и оборудование
   Бензол 5-10 капель; толуол 5-10 капель; раствор пермангана-
 та калия 2-3 мл; 10%-ный раствор серной кислоты 2-3 мл; про-
 бирки - 2.
   В сухие пробирки наливают равные объемы раствора
 перманганата калия и 10%-ного раствора серной кислоты.
 Затем, в одну пробирку добавляют бензол, в другую - толуол.
 При постоянном встряхивании, пробирки осторожно
 нагревают до кипения и наблюдают за изменением окраски.
 Привести уравнения протекающих реакций.

  О п ы т N 4. Непредельные свойства стирола.
Реактивы и оборудование
   Стирол 2-3 мл, бромная вода или 3%-ный раствор брома в
 бензоле, перманганат калия 5%-ный раствор, пробирки - 2.
ВНИМАНИЕ! ОПЫТ ПРОВОДИТЬ В ВЫТЯЖНОМ ШКАФУ!
   В сухую, чистую пробирку наливают стирол. К нему
 добавляют небольшими порциями бромную воду или 3%-ный
 раствор брома в бензоле. В другую пробирку наливают такое
 же количество стирола и небольшими порциями 5%-ный
 раствор    перманганата    калия. Содержимое     пробирок
 встряхивают после каждого добавления и, раствор приливают
 до прекращения обесцвечивания. Содержимое первой
 пробирки разбавляют двойным объемом дистиллированной
 воды, образуется осадок финилбромметан.
   Написать уравнения реакций.