Методические указания к лабораторному практикуму по органической химии для студентов специальностей 27.01, 27.03. Владимирова Е.Г - 30 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ОГУ | Оренбург

Составители: 

Рубрика: 

Контрольные вопросы к теме "Ароматические
углеводороды".
1.Какие соединения называются ароматическими?
2.Чем объясняется устойчивость бензольного кольца?
3.Каковы основные химические свойства ароматических
углеводородов?
3.По какому механизму ароматические углеводороды
вступают в реакции?
4.Приведите реакции, позволяющие отличить вещества:
бензол, гексан, гексен, циклогексан.
5.Приведите схему распределения электронной плотности в
молекуле нитробезола. Как влияет введение нитрогруппы на
электронную плотность в бензольном кольце?
Литература:
1. Нечаев А.П. Органическая химия. -М.: Высш.шк., 1985.
-С.119-136.
2. Грандберг И.И. Органическая химия. -М.: Высш.шк., 1987.
-С.168-187.
Л А Б О Р А Т О Р Н А Я Р А Б О Т А N 6
ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Галогенопроизводные можно рассматривать как продукты
замещения в углеводородах одного или нескольких атомов
водорода атомами галогенов. В соответствии с этим могут
существовать предельные и непредельные моно- и
полигалогенопроизводные.
Моногалогенопроизводные предельных углеводородов носят
название галогеналкилов. Галогеналкилы обладают
значительной полярностью. Это - один из наиболее
реакционноспособных классов органических соединений.
Наиболее характерны для них реакции нуклеофильного
замещения (S
N
), а также отщепления (E).
Химические свойства галогенопроизводных непредельных
углеводородов зависят от положения атома галогена и двойной
связи. По этому признаку все непредельные
галогнопроизводные могут быть разделены на три группы: 1) с
атомами галогена при углероде с двойной связью; 2) с атомами 
Контрольные вопросы к теме "Ароматические
углеводороды".
    1.Какие соединения называются ароматическими?
    2.Чем объясняется устойчивость бензольного кольца?
    3.Каковы основные химические свойства ароматических
  углеводородов?
    3.По какому механизму ароматические углеводороды
  вступают в реакции?
    4.Приведите реакции, позволяющие отличить вещества:
  бензол, гексан, гексен, циклогексан.
    5.Приведите схему распределения электронной плотности в
  молекуле нитробезола. Как влияет введение нитрогруппы на
  электронную плотность в бензольном кольце?
   Литература:
   1. Нечаев А.П. Органическая химия. -М.: Высш.шк., 1985.
      -С.119-136.
   2. Грандберг И.И. Органическая химия. -М.: Высш.шк., 1987.
      -С.168-187.


         ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА N6
 ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
    Галогенопроизводные можно рассматривать как продукты
  замещения в углеводородах одного или нескольких атомов
  водорода атомами галогенов. В соответствии с этим могут
  существовать предельные и непредельные моно- и
  полигалогенопроизводные.
    Моногалогенопроизводные предельных углеводородов носят
  название галогеналкилов. Галогеналкилы обладают
  значительной полярностью. Это - один из наиболее
  реакционноспособных классов органических соединений.
  Наиболее характерны для них реакции нуклеофильного
  замещения (SN), а также отщепления (E).
    Химические свойства галогенопроизводных непредельных
  углеводородов зависят от положения атома галогена и двойной
  связи.    По      этому    признаку     все   непредельные
  галогнопроизводные могут быть разделены на три группы: 1) с
  атомами галогена при углероде с двойной связью; 2) с атомами

Страницы