Методические указания к лабораторному практикуму по органической химии для студентов специальностей 27.01, 27.03. Владимирова Е.Г - 31 стр.

 галогена в a-положении к двойной связи; 3) остальные
 галогенопроизводные с атомами галогена, удаленными от
 двойной связи.
   Ароматические галогенопроизводные разделяются по
 строению, свойствам и методам получения на две группы: 1)
 соединения, содержащие галоген в ядре, и 2) соединения,
 содержащие галоген в боковой цепи.
   В отличие от галогеналкилов простые галогенарилы - весьма
 нереакционные вещества по отношению к нуклеофильным
 реагентам. Подобная инертность имеет место и у
 галогенопроизводных жирного ряда с галогеном у двойной
 связи. Инертность галогена во всех этих случаях объясняют
 частичной двоесвязанностью его с ядром, а также
 энергетической невыгодностью промежуточного карбаниона.
 Если галоген находится у углерода боковой цепи, связанного с
 бензольным кольцом, то он легко вступает в обычные реакции
 нуклеофильного замещения.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
  О п ы т N 1. Получение хлористого этила.
Реактивы и оборудование
   Этиловый спирт 95%-ный - 2,5 мл; серная кислота с уд.в.1,84
 - 2,5 мл; хлорид натрия кристаллический - 1 г; пробирка с га-
 зоотводной трубкой.
   В пробирке с газоотводной трубкой смешивают равные
 объемы этилового спирта и серной кислоты, объем смеси
 составляет около 5 мл. К смеси прибавляют 1 г хдорида натрия
 и осторожно нагревают. Выделяемый газ хлористый этил
 (Ткип.= 12 0С) поджигают, он горит пламенем с зеленой каймой,
 характерной для галогенопроизводных.
   Написать уравнение реакции.
  О п ы т N 2. Получение йодоформа.
          Реактивы и оборудование
  10%-ный раствор едкого натра - 5 мл; спиртовой раствор
 йода ( 2 г йода в 5 мл этилового спирта ) - 1-2 мл.