Лабораторный практикум по промышленной органической химии. Волгина Т.Н - 72 стр.

UptoLike

Синтетические красители, производство которых было начато в
1857 г, практически полностью вытеснили из промышленной практики
природные красители, при этом наиболее ценные природные красители,
такие как ализарин и индиго, стали объектами промышленного
производства.
Уполиметиновых красителей (метиловые красители) хромофорная
система состоит из цепи свободных или замещенных метиновых групп с
электронодонорным и электроноакцепторным заместителями на концах,
причем заместители и часть метиновых групп могут входить в состав
ароматич. или гетероциклич. остатков, например краситель катионный
розовый (I). Хромофорная система антроновых красителей
построена из шести и более конденсир. ароматич. колец с двумя
сопряженными электроноакцепторными заместителями (карбонильные
группы); таковы дибензопиренхинон (II), антантрон, пирантрон,
виолантрон (III), изодибензантрон, образующие отдельные группы
полициклических кубовых красителей.
Для хромофорных систем нитро- и нитрозокрасителей характерно
наличие ароматического ядра с каким-либо электронодонорным
заместителем и соответсвующей нитрогруппой (IV) или
нитрозогруппой (V).
CH
3
CH
3
N
CH
CH
N
CH
3
CH
2
CH
2
Cl
O
O
II
O
O
OH
NH
N O
O
N
O
O
N O
OH
I
III
IV
V
Хромофорная система арилметановых красителей мезомерный
катион:
N
+
N
R1
N
C
+
N
R1
n
R
2
R
2
R
2
R
2
A
_
VI