Лабораторный практикум по промышленной органической химии. Волгина Т.Н - 73 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

Противоион А
–
(например, SO
3
–
или СОО
–
) может быть также
ковалснтно связан с молекулой красителя. Если R' – неароматический
остаток, красители называют диарилметановыми, например аурамин
(VI; R=СН
3
, R'= NH
2
), если ароматический – триарилметановыми,
например малахитовый зеленый (R=СН
3
, R'=С
6
Н
5
). Отдельные группы
арилметановых – ксантеновые красители (например, VII; X=О) и
акридиновые красители (VII; X = NH); особую подгруппу последних
составляют хинакридиновые пигменты.
Хромофорная система антрахиноновых красителей – ядро
антрахинона, содержащее в бензольных кольцах не менее одного
электронодонорного заместителя, например катионный синий 4К (VIII;
R=CH
3
, R'=(CH
2
)
2
N(C
2
H
5
)
2
CH
3
), кислотный зеленый антрахиноновый
(VIII; R=R'=4-CH
3
-2-(HSO
3
)C
6
H
3
).
N
N
+
R1
X
O
N
N
O
R
2
R
2
A
_
VII
RH
HR'
VIII
Хромофорная система хинонимовых красителей – мезомерный
катион, например, как в зеленом Биндшедлера (IX).
N
+
N
N
CH
3
65
CH
3
CH
3
CH
3
N
N
N
+
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
n
Cl
_
IX
В отдельных группах хинониминовых красителей ароматические
остатки в орто, орто'-положениях к центральному атому N связаны
гетероатомами – это оксазиновые красители (X, X=О), тиазиновые (X;
X=S) и диазиновые красители (X; X=NH; см. Азиновые красители).
Противоион А
–
может образовывать с молекулой красителя
ковалентную связь, как в кислотном темно-голубом (XI).
N
N
N
+
X
_
N
+
N
NH
NH
R
2
R
2
A
_
X
XI
SO
3
HO
3
S

Страницы