ВУЗ:
Составители:
тельно плоскости зигзага основной цепи отсутствует, называют
стереонерегулярные.
По свойствам полимеры делятся на волокнообразующие (волокна),
пластомеры и эластомеры.
Волокна производятся из весьма ограниченного круга полимеров. Из
природных полимеров получают целлюлозу и белки, из синтетиче-
ских – полиамиды, полиэфиры, полипропилен и полиакрилонитрил.
Пластомеры используются в виде полимерных материалов, назы-
ваемых пластмассами или пластиками, которые подразделяются на
пластики общего назначения и инженерные, или конструкционные,
пластики. К пластомерам относится весьма широкий круг полимеров.
Наиболее крупнотоннажными являются полимеры и сополимеры на
основе олефинов, винилхлорида, стирола, акрилатов (производных
акриловой и метакриловой кислот), винилацетата, а также полиами-
ды, фенопласты (полимеры фенола и формальдегида), аминопласты
(полимеры мочевины или меламина и формальдегида).
Эластомеры образуют материалы, называемые каучуками и рези-
ной («сшитый» каучук). В больших количествах производят эласто-
меры диеновых мономеров (изопрен, бутадиен) и полисилоксаны, в
меньших – акриловые (сополимер бутилакрилата с акрилонитрилом) и
полисульфидные каучуки, содержащие атомы серы в основной цепи.
По способу переработки полимеры подразделяются на термопласты
и реактопласты. К термопластам относятся полимеры, перерабатывае-
мые путем расплава, такие полимеры имеют относительно небольшую
молекулярную массу (порядка 10
5
). Один и тот же полимер может быть
переработан через расплав несколько раз, что имеет значение с точки
зрения утилизации отходов полимеров. К реактопластам относятся по-
лимеры, изделия из которых получаются в результате химического фор-
мования, т. е. при нагревании в форме низкомолекулярного полимера
с реакционно-способными группами (преполимер). Образующийся при
этом «сшитый» полимер не может быть переработан вторично, что за-
трудняет его утилизацию.
Строение полимерных цепей.
Установлено, что в полистироле
фенильные группы расположены
вдоль макромолекулярной цепи в
правильном порядке и связаны с
альтернативными атомами углеро-
да, т. е. звенья стирола соединены
по типу «голова к хвосту» (1). Воз-
можно также соединение мономер-
32
CH
2
CH CH
2
CH CH
2
CH CH
2
CH
CH
2
CH CH
CH
2
CH
2
CH CH CH
2
CH CH
2
CH
2
CH CH
2
CH CH CH
2
1
2
3
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- …
- следующая ›
- последняя »
