ВУЗ:
Составители:
большим. По реакциям (11) гидропероксид разрушается. Эти реакции
уменьшают скорость вырожденного разветвления цепей окисления
и тем самым тормозят процесс.
Практическое значение имеют ингибиторы, обрывающие цепи при
реакции с пероксидными радикалами (фенолы, ароматические амины)
и разрушающие гидропероксиды (азот-, серо- и фосфорсодержащие ор-
ганические соединения).
Молекула, содержащая несколько функциональных групп, например
гидроксильную группу и атом серы, может оказаться ингибитором сме-
шанного типа, реагирующим и с пероксидными радикалами, и с гидро-
пероксидами.
Для повышения стабильности полимерных материалов к
фотоокислению (действию света) в полимер вводят
светостабилизаторы, которые поглощают часть химически активного
света и превращают поглощенную энергию в тепло. В качестве
светостабилизаторов находят применение производные
о-гидроксибензофенона, бензтриазола, триацетонамина.
Защитное действие о-гидроксибензофенонов и о-гидроксибенз-
триазолов связано с передачей энергии при обратимом кетоенольном
превращении:
OH
CR
O
X
O
CR
OH
X
E
E
1
При этом непосредственно поглощенная световая энергия (или энер-
гия электронного возбуждения макромолекул полимера и примесей)
превращается в форму, безопасную для полимера.
Стабилизаторы о-гидроксифенил-сульфоксиды способны трансфор-
мировать световую энергию за счет обратимого тион-тиольного превра-
щения:
S
C(CH
3
)
3
(CH
3
)
3
C
CH
3
CH
3
OH
OH
O
C
S
C(CH
3
)
3
(CH
3
)
3
C
CH
3
CH
3
OH
O
OH
В некоторых случаях фотостабилизация может осуществляться за
счет фотохимической реакции в полимерной матрице. Например, эфиры
68
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
- …
- следующая ›
- последняя »
