Кинетика химических и электрохимических процессов. Электропроводность. Часть 2. Введенский А.В - 20 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

20
ОБОРУДОВАНИЕ, РЕАКТИВЫ , МАТЕРИАЛЫ
Две конические колбы на 100 мл; термостат; обратный холодильник
( если выбранная температура 30
0
С и выше); кристаллизатор со льдом ;
пипетка на 2 мл ; бюретка для титрования . Реактивы : этилацетат , соляная
кислота (0,1M и 0,5M), едкий натр (0,1M); фенолфталеин,
дистиллированная вода.
ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
Используя результаты измерений , рассчитывают значения константы
скорости для двух произвольно выбранных значений t
1
и t
2
. Если
исследуемая реакция действительно первого порядка, то полученные
значения k
I
не должны изменяться в зависимости от момента выбора t.
Определяют среднее значение k
I
.
Проводят и графическое определение константы скорости процесса.
Из выражения (1.31) следует, что, если изучаемая реакция действительно
первого порядка, то график зависимости функции
щщ1
щщ2
VV(t)
lg
VV(t)
∞
∞

−


−

от
(t
2
- t
1
) будет прямолинейным, причем наклон этой прямой равен k
I
/2,3.
Величина наклона рассчитывается на ЭВМ с использованием какой - либо
программы линеаризации.
Сравнивают средние значения величин k
I
, полученные для каждого
из наблюдений (c 0,5 и 1 М HCl) аналитически (расчет по уравнению
(1.31)) и найденные графическим методом .
Формулируя выводы к работе, необходимо ответить на следующие
вопросы :
1. Действительно ли изучаемый процесс относится к кинетически
необратимым реакциям I-ого порядка?
2. Влияет ли исходная концентрация ионов H
3
О
+
в растворе на
величину константы скорости?
3. К какому типу каталитических реакций относится изученный
процесс?
4. Имеется ли в рассмотренном случае численное совпадение
величин молекулярности и порядка реакции?
5. Можно ли методом ацидометрического титрования изучать
кинетику омыления этилацетата в разбавленных (менее 0,1 М ) растворах
соляной кислоты ? Почему?
ЛИТЕРАТУРА
1. Физическая химия / К .С. Краснов, Н .К . Воробьев, И .Н . Годнев и
др .; Под ред. К .С. Краснова: В 2-x кн. – М ., 2000. – С. 228 – 255.

Страницы