Кинетика химических и электрохимических процессов. Электропроводность. Часть 2. Введенский А.В - 34 стр.

UptoLike

Рубрика: 

34
(2.28) в ячейке, между катодом и анодом которой приложено внешнее
напряжение U(I) теоретически возможно, если
U(I) >
22
р
O/HO
E
2
р
H/H
E
+
> 1,23В (при Р = 1 атм ., Т = 298 К и любом рН).
Однако эксперимент показывает, что резкое увеличение тока I в цепи
поляризации начнется при заметно более высоком напряжении U
разл
,
называемом напряжением разложения . Графический способ
приближенного определения U
разл
отражен на рис. 2.2. Здесь учтено , что в
общем случае помимо разности равновесных электродных потенциалов,
U(I) включает в себя поляризацию катода и анода, а также омическое
падение потенциала в растворе, равное произведению силы тока I на
омическое сопротивление раствора электролита R
ом
:
U(I) = E
A
(I)
E
K
(I)
+
IR
ом
= [E
A
(0)
E
K
(0)] +
E
A
(I) +
E
K
(I)
+
IR
ом
(2.29)
Поскольку E
A
и E
K
достаточно сложным образом меняются с I,
график зависимости напряжения от силы тока нелинеен. В относительно
концентрированных растворах даже при достаточно больших токах
последним слагаемым можно пренебречь, поэтому
U(I)
[E
A
(0) E
K
(0)] + E
A
(I) + E
K
(I).
Структура этого параметра показывает, что напряжение разложения раствора
электролита определяется как термодинамическими, так и кинетическими
факторами и меняется с током . Чтобы получить приблизительное
представление о том , при каком минимальном напряжении на ячейке
начинается электролиз раствора, что важно для решения многих технических
задач , зависимость U от I экстраполируют на I 0.
ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ
Цель работы - наблюдение процесса электролиза и измерение
напряжения разложения различных водных растворов электролитов,
установление зависимости U
разл
от природы растворенного вещества.
Рис.2.2 Зависимость силы тока от
напряжения на ячейке при
электролизе раствора электролита.
Uразл U