Кинетика химических и электрохимических процессов. Электропроводность. Часть 2. Введенский А.В - 77 стр.

UptoLike

Рубрика: 

77
2. Дамаскин Б . Б . Электрохимия / Б.Б. Дамаскин, О .А . Петрий , Г.А .
Цирлина. - М ., 2001. - С. 129
-
135.
3. Антропов Л . И . Теоретическая электрохимия / Л .И . Антропов. -
М ., 1984. - С. 102 106; 102 - 109.
4. Справочник по электрохимии / Под. ред. А .М . Сухотина. - Л .,
1981. С.80-87.
5. Краткий справочник физико- химических величин / Под. ред.
А .А . Равделя, А .М . Пономаревой . - Л ., 1983. С.122.
Работа 7
КОНДУКТОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
В объемном анализе, когда растворы окрашены или мутны , цветные
индикаторы применяться не могут. В этих случаях определение точки эк-
вивалентности возможно на основе зависимости удельной электропровод-
ности титруемой смеси
ж
от объема постепенно прибавляемого титрую -
щего раствора V. При эквивалентных количествах реагентов кривая
-V
ж
часто имеет настолько четкий излом , что регистрация этого момента не
вызывает затруднений . На практике фиксируется сопротивление R
x
тит -
руемого раствора в ячейке для определения электропроводности. Посколь-
ку
X
~1/R
ж
, то момент нейтрализации можно сразу находить из зависи-
мости 1/R
x
от V или непосредственно R
x
от V.
Суть метода заключается в следующем . При титровании кислоты ще-
лочью происходит постепенная замена ионов
+
3
HO
ионами металла Ме
+
,
обладающих меньшей подвижностью ; а также образование воды , обладаю -
щей крайне низкой собственной электропроводностью . По этой причине
сопротивление титруемого раствора по мере добавления щелочи возрастает,
а в точке эквивалентности достигает минимума. Дальнейшие введение
MeOH приводят к снижению R
x
за счет появления избытка ОН
-
- ионов. Яс-
но, что графики зависимости 1/R
x
от V имеют обратный вид.
ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ
Ознакомление с методом кондуктометрического титрования , по-
строение зависимостей 1/R
x
от V в разных вариантах ацидиметрического
титрования , определение концентрации контрольного раствора кислоты .
Работа состоит из пяти этапов:
1. Титрование одноосновной сильной кислоты (HCl, HNO
3
) известной
концентрации.
2. Титрование одноосновной слабой кислоты (СН
3
СООН) известной
концентрации.
3. Титрование смеси одноосновных сильной и слабой кислот известной
концентрации.