Школьный практикум по биологии. Языкова М.Ю - 100 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СГАУ | Самара

Составители: 

Рубрика: 

6. СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
Задача 6.1
У человека гены резус-фактора (Rh) и эллиптоцитоза (касается формы
эритроцитов) определяются аутосомными доминантными генами, сцепле-
ны и находятся друг от друга на расстоянии 3 морганид. В одной семье
отец был Rh+ (т.е. был Rh-положительным) и страдал эллиптоцитозом; в
другой семье отец также болел эллиптоцитозом, но был Rh- (т.е. Rh-
отрицательным), а его жена была Rh+. В обеих семьях родились сыновья
Rh+, больные эллиптоцитозом. Какова вероятность рождения детей,
имеющих одинаковый с отцами фенотип, если жены указанных сыновей
будут иметь фенотип Rh- с нормальными эритроцитами?
Решение
Обозначим гены: А – Rh+; а – Rh-; В – эллиптоцитоз; b – норма. Так как
в первой семье оба доминантных аллеля имел отец, а мать (по умолчанию!)
была нормальной и Rh-, т.е. рецессивной гомозиготой. Отсюда генотип
первого сына будет: AB
ab
Во второй семье доминантные аллели имели и отец, и мать, поэтому
их сын будет иметь эти аллели в разных хромосомах: Ab
aB
По условиям задачи, жены этих сыновей являются рецессивными гомо-
зиготами, отсюда проведем два скрещивания, учитывая возможность крос-
синговера между этими двумя генами, расстояние между которыми равняет-
ся 3 морганидам (нужный нам генотип отметим жирным курсивом):
ab AB
1) Р : ♀ ab x ♂ ab
AB ab Ab aB
F
1
: ab ab ab ab
97 % 3 % (кроссоверные)
2) ab Ab
Р : ♀ ab x ♂ aB
Ab aB AB ab
F
1
: ab ab ab ab
97 % 3 % (кроссоверные)
Ответ: вероятность рождения детей Rh+ и больных эллиптоцитозом
у первого сына будет ≈ 48,5%, а у второго - ≈ 1,5%.
99

Страницы