Практикум по биологии почв. Зенова Г.М - 107 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

МГУ | Москва

Составители: 

Рубрика: 

106
жидкости определяют содержание органических веществ методом
бихроматного окисления. Для этого 1,6 мл прозрачной вытяжки смешивают с
2,4 мл сернохромовой смеси (готовят, растворяя 6 г К
2
Сг
2
0
7
в 400 мл воды,
затем приливают 2 л концентрированной Н
2
S0
4
), пробирки помещают в
термостат при 140° на 20 мин, охлаждают и спектрофотометрируют при 590 нм.
В качестве стандартов используют растворы глюкозы в концентрационном
диапазоне 100— 500 мг С/л. Параллельно ставят контрольное определение с
почвой без высушивания. Количество микробной биомассы рассчитывают по
формуле
,
3,0
0
cc
x
где x — углерод микробной биомассы (мкг/г почвы); с и c
о
— количество
водорастворимых соединений в почве после высушивания и в свежем образце
соответственно; 0,3 — пересчетный коэффициент, равный доле
солюбилизирующихся после регидратации клеточных компонентов.
В работе используются только свежие почвенные образцы, в воздушно-
сухих почвенных образцах биомасса микроорганизмов резко снижается.
Принцип кинетических методов определения биомассы микроорганизмов в
почве состоит в следующем. Скорость любого микробиологического процесса
(нитрификации, потребление органических веществ или их окисления до СО
2
,
нитратредукции, азотфиксации, окисления Fe и прочих) зависит в основном от
трех факторов: количества (биомассы) соответствующих микроорганизмов,
концентрации субстрата данного процесса и условий его протекания. Если в
почву внести субстрат микробиологического процесса в насыщающей
концентрации, а условия жизнедеятельности микробного населения
(влажность, температура, газообмен с воздухом) поддерживать на постоянном
оптимальном уровне, то скорость процесса V будет пропорциональна
количеству микроорганизмов X. Тогда
,
Q
V
X 
жидкости    определяют          содержание       органических       веществ    методом
бихроматного окисления. Для этого 1,6 мл прозрачной вытяжки смешивают с
2,4 мл сернохромовой смеси (готовят, растворяя 6 г К2Сг207 в 400 мл воды,
затем приливают 2 л концентрированной Н2S04), пробирки помещают в
термостат при 140° на 20 мин, охлаждают и спектрофотометрируют при 590 нм.
В качестве стандартов используют растворы глюкозы в концентрационном
диапазоне 100— 500 мг С/л. Параллельно ставят контрольное определение с
почвой без высушивания. Количество микробной биомассы рассчитывают по
формуле
                                               c  c0
                                        x            ,
                                                 0,3

где x — углерод микробной биомассы (мкг/г почвы); с и cо — количество
водорастворимых соединений в почве после высушивания и в свежем образце
соответственно;       0,3   —     пересчетный             коэффициент,   равный   доле
солюбилизирующихся после регидратации клеточных компонентов.
  В работе используются только свежие почвенные образцы, в воздушно-
сухих почвенных образцах биомасса микроорганизмов резко снижается.
  Принцип кинетических методов определения биомассы микроорганизмов в
почве состоит в следующем. Скорость любого микробиологического процесса
(нитрификации, потребление органических веществ или их окисления до СО 2,
нитратредукции, азотфиксации, окисления Fe и прочих) зависит в основном от
трех факторов: количества (биомассы) соответствующих микроорганизмов,
концентрации субстрата данного процесса и условий его протекания. Если в
почву внести субстрат микробиологического процесса в насыщающей
концентрации,     а     условия    жизнедеятельности            микробного    населения
(влажность, температура, газообмен с воздухом) поддерживать на постоянном
оптимальном уровне, то скорость процесса V будет пропорциональна
количеству микроорганизмов X. Тогда
                                                 V
                                         X        ,
                                                 Q


                                         106

Страницы