ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
45
Для более детальных исследований получают рост актиномицетов на
предметных или покровных стеклах. Используют метод "желобка". В
застывшем агаре стерильным скальпелем вырезают 1— 2 желобка шириной в 1
см во всю глубину агара. Края желобка с помощью петли засевают культурой
актиномицета. На засеянные участки желобков накладывают покровные или
предметные стекла.
Чашки инкубируют обычным способом. При этом актиномицет
развивается на поверхности стекла, граничащей со средой. Стекла с
развивающейся на них культурой снимают с агара и исследуют прижизненно
или после фиксации и окраски под микроскопом.
Рис. 13. Актиномицеты:
/ — Streptomyces; 2 — Streptoverticillium; 3 — Nocardia; 4 —Micromonospora; 5
— Streptosporangium
Строение спороносцев и характер поверхности оболочки спор выявляют
в электронном микроскопе (см. Приложение). В случае использования
трансмиссионного микроскопа препараты готовят без фиксации и напыления,
Для более детальных исследований получают рост актиномицетов на предметных или покровных стеклах. Используют метод "желобка". В застывшем агаре стерильным скальпелем вырезают 1— 2 желобка шириной в 1 см во всю глубину агара. Края желобка с помощью петли засевают культурой актиномицета. На засеянные участки желобков накладывают покровные или предметные стекла. Чашки инкубируют обычным способом. При этом актиномицет развивается на поверхности стекла, граничащей со средой. Стекла с развивающейся на них культурой снимают с агара и исследуют прижизненно или после фиксации и окраски под микроскопом. Рис. 13. Актиномицеты: / — Streptomyces; 2 — Streptoverticillium; 3 — Nocardia; 4 —Micromonospora; 5 — Streptosporangium Строение спороносцев и характер поверхности оболочки спор выявляют в электронном микроскопе (см. Приложение). В случае использования трансмиссионного микроскопа препараты готовят без фиксации и напыления, 45
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- …
- следующая ›
- последняя »