Практикум по биологии почв. Зенова Г.М - 71 стр.

UptoLike

Рубрика: 

70
Агаризоваыную среду Таусона наливают в крышку чашки Петри, а затем,
после поверхностного посева почвенной суспензии, к поверхности среды
плотно прижимают дно чашки; зазор между стенками дна и крышки заливают
стерильным парафином. Герметизировать чашки можно круглыми
стеклянными пластинками. Существует модификация метода, предложенная .
В.И. Дудой. Агаризованные среды заменяют пластинками стерильной почвы
или смесью тонкодисперсных минералов: каолинита, бентонита, гипса и
силикагеля. На почвенные пластинки наносят каплю почвенной суспензии и
распределяют ее ровно по поверхности пластинки с помощью стеклянного
шпателя. На пластинку помещают кружок стекла (или дно чашки Петри),
который плотно прижимают к почве (либо к минеральной пластинке) так,
чтобы удалить пузырьки воздуха. Процедура выполняется легче, если
пластинка в центре слегка выпуклая. На последнем этапе парафином заливают
часть почвы, находящуюся между краем стеклянной пластинки и стенкой чаш-
ки (рис.16). Черные колонии сульфатредуцирующих бактерий становятся
заметными на 34-е сутки инкубации. Рост колоний можно наблюдать в
течение длительного времени, не нарушая целостности камер. Учет количества
колоний производят через 34 недели. Более интенсивное развитие бактерий
наблюдается при добавлении 0,5 мл дрожжевого экстракта и 0,1 мл лактата
кальция на 100 г воздушно-сухой почвы.
Для выявления нитчатых железобактерий Leptothrix применяют метод
накопительных культур. Почву или ил вносят в сенной отвар, торфяную
вытяжку или пептонную воду, куда добавляют источник железа (например,
гвозди) или марганца.
Для выделения и культивирования Leptothrix используют среды с низкой
концентрацией органических веществ (0,12 г/л), например среду с набором
минеральных солей по ван Вейну следующего состава (мг): KH
2
P0
4
- 27;
K
2
HP0
4
- 40; Na
2
HPО
4
.
2
0 0 - 40; MgS0
4
.
H
2
0 - 75; CaCl
2
.
H
2
O - 50; FeCl
3
.
6H
2
O - 5; глюкоза 100; дрожжевой экстракт - 70; гидролизат казеина - 100
     Агаризоваыную среду Таусона наливают в крышку чашки Петри, а затем,
после поверхностного посева почвенной суспензии, к поверхности среды
плотно прижимают дно чашки; зазор между стенками дна и крышки заливают
стерильным     парафином.     Герметизировать     чашки     можно     круглыми
стеклянными пластинками. Существует модификация метода, предложенная .
В.И. Дудой. Агаризованные среды заменяют пластинками стерильной почвы
или смесью тонкодисперсных минералов: каолинита, бентонита, гипса и
силикагеля. На почвенные пластинки наносят каплю почвенной суспензии и
распределяют ее ровно по поверхности пластинки с помощью стеклянного
шпателя. На пластинку помещают кружок стекла (или дно чашки Петри),
который плотно прижимают к почве (либо к минеральной пластинке) так,
чтобы удалить пузырьки воздуха. Процедура выполняется легче, если
пластинка в центре слегка выпуклая. На последнем этапе парафином заливают
часть почвы, находящуюся между краем стеклянной пластинки и стенкой чаш-
ки (рис.16). Черные колонии сульфатредуцирующих бактерий становятся
заметными на 3—4-е сутки инкубации. Рост колоний можно наблюдать в
течение длительного времени, не нарушая целостности камер. Учет количества
колоний производят через 3—4 недели. Более интенсивное развитие бактерий
наблюдается при добавлении 0,5 мл дрожжевого экстракта и 0,1 мл лактата
кальция на 100 г воздушно-сухой почвы.
     Для выявления нитчатых железобактерий Leptothrix применяют метод
накопительных культур. Почву или ил вносят в сенной отвар, торфяную
вытяжку или пептонную воду, куда добавляют источник железа (например,
гвозди) или марганца.
     Для выделения и культивирования Leptothrix используют среды с низкой
концентрацией органических веществ (0,1—2 г/л), например среду с набором
минеральных солей по ван Вейну следующего состава (мг): KH2P04 - 27;
K2HP04 - 40; Na2HPО4 . 2Н20 – 0 - 40; MgS04 . H20 - 75; CaCl2 . H2O - 50; FeCl3   .


6H2O - 5; глюкоза — 100; дрожжевой экстракт - 70; гидролизат казеина - 100


                                       70