Органическая химия. Золотарева А.М. - 22 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВСГУТУ | Улан-Удэ

Составители: 

Рубрика: 

22
г) со спиртовым и водным растворами щелочи.
6. Используя ацетилен и неорганические реагенты, получите:
а) винилхлорид;
б) этиледенхлорид.
7. Напишите структурную формулу вещества С
5
Н
11
Вr, которое
при гидролизе дает третичный спирт, а при дегидробромировании-
триметилэтилен.
8. Как из пропилбромида получить:
а) пропан
б) пропилен;
в) пропиловый спирт;
г) пропилпропионат;
д) пропиламин;
е) бутиронитрил.
9. Исходя из органического галогенида, предложите методы
синтеза следующих соединений:
а) С
6
Н
5
ОСН
2
СН
2
б) СН
3
СНСН
2
СН
3
/
ОН
в) С
6
Н
5
С≡ССН
2
20. Напишите уравнения реакций 1 моль метилмагнийиодида со
следующими веществами:
а) СН
3
-СН
2
-СН
2
ОН
б) СН
3
–СОNН
2
в) СН
3
-СН
2
-СНО
г) СН
3
-СН
2
-NН-СН
3
) СН
3
-cL
е) циклогексаноном
21. В каких условиях из бензола получается гексахлоран? Напишите
уравнения реакции.
22. Напишите уравнения реакций бромирования ( в присутствии
катализатора):
а) этилбензола;
б) дифенилового эфира;
в) о—нитротолуола.
23. Из толуола получите:
а) о- и п-бромтолуол;
б) бензилбромид;
в) бромистый бинзилиден.
Для полученных галогенпроизводных напишите уравнения реакций
с водным раствором щелочи (укажите условия реакции).
5.6 ГЕТЕРОЦИКЛЫ
1. Напишите структурные формулы соединений: а) 2,5-
диметилфурана; б) α-бромтиофена; в) α, α′-диметилпиррола; г) 2-
аминопиридина; д) β-пиридинсульфокислоты; е) 4- индолкарбоновой
кислоты.
2. Сравните основные ( щелочные) свойства пиридина и
пиперидина.
3. Сравните основные (щелочные) свойства пиррола и пиолидина.
4. Напишите уравнения реакций, происходящих при пропускании
над нагретым до 450
0
С оксидом алюминия (реакция Юрьева) веществ:
а) α-метилфурана с метиламином; б) тиофена с этиламином; в) α-
метилпиррола с сероводородом.
5. Без учета резонанса определите, по какому атому азота будет
протонироваться: а) имидазол; б) пурин.
6. Напишите таутомерные формы: а) 2- аминопиридина; б) 4-
оксипиридина; в) урацила; г) тимина; д) цитозина; е) аденина; ж)
гуанина.
7. Напишите возможные типы водородных связей между
молекулами: а) имидозол-имидозол; б) индол-имидазол; в) аденин-
тимин; г) гуанин-цитозин.
8. По какому атому азота будет протонироваться молекула 5-окси-
3 (2 ′ -аминоэтил) индола (т.е. серотонина)?
9. Напишите уравнение реакции гидролиза витамина РР
(никотинамид). Какова структура получившегося вещества в кислой,
нейтральной и щелочной средах?
10. Напишите структурные формулы всех изомерных
монометилиндолов. Назовите их.
11. Сравните на примере галогенирования ( например,
иодирования) реакционную способность ядра пиррола, тиофена,
бензола и пиридина.
12. Сравните пиридин и пиперидин по их основности, отношению
к уксусному ангидриду, иодистому метилу, азотистой кислоте.
13. Почему для сульфирования фурана используется
пиридинсульфотриоксид? Какого строение этого реагента? Напишите
уравнение реакции сульфирования 2- метилфурана. Рассмотрите

Страницы