Органическая химия. Золотарева А.М. - 24 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВСГУТУ | Улан-Удэ

Составители: 

Рубрика: 

24
Напишите уравнения всех перечисленных реакций.
17.Получите любым способом 2,2,4- триметилпентанол-3. Напишите
уравнения реакцией его:
а) метилмагнийиодидом;
б) с бромоводороднрй кислотой ;
в) с уксусной в присутствии Н
2
SO4.
18.При окислении двухатомного спирта получены триметилуксусная
кислота и метилизопропилкетов. Напишите структурную формулу
спирта. Назовите его по номенклатуре ИЮПАК.
19. Продукт дегидратации пентанола- 2 окислен разбавленным
раствором перманганата калия (реакция Вагнера). Полученный гликоль
обработан уксусным ангидридом. Напишите уравнений реакций.
Назовите все соединения (оптическую изомерию не учитывать).
20. Напишите структурные формулы:
а) п-нитрофенола;
) м-бромфенола;
в) щ-крезола;
г) п-метокситолуола;
д) 2-бромфенола;
е) этилфенилкарбинола;
ж) β-фенилэтилового спирта;
з) пикриновой кислоты.
21. Из пропана получите изопропиловый спирт.
22. Из этанола получите изопропанол.
23. Принагревании 23 г. одноатомного спирта с концентрированной
серной кислотой образовался этиловый углеводород с выходом 80 % от
теоретического. Какого строение исходного спирта, если полученный
углеводород может присоединить 64 г брома?
24. Какие вещества и в каком количестве потребуют для получения
50 г 13,6 %-го раствора этилового натрия в этиловом спирте?
25. Газ, образовавшийся при нагревании 28,75 мл одноатомного
спирта ( плотность 0,8 г/см
3
) с концентрированной серной кислотой,
присоединяет 8,96 л водорода ( при н.у.). Определите строение
исходного спирта, если выход углеводорода состовляет 80% от
теоретического.
26. Этиловый углеводород, образовавшийся из 24 г одноатомного
спирта при нагревании с концентированной серной кислотой,
присоединяет 15,3 мл брома (пл. 3,14 г/см
3
).
5.8 АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
1. Напишите структурную формулу 3-метил пентоналя и
подвергните данные соединения окислению.
2. Какое соединение получится при мягком окислении 3-метил 1-
бутанола ? Проведите реакцию дегидратации данного спирта.
3. Напишите реакцию альдольной и кротоновой конденсации
пропионового альдегида.
4. Окислением каких спиртов можно получить:
5. а) изопропилуксусный альдегид;
6. б) метилэтилкетон?
7. Напишите схему взаимодействия:
8. а) ацетилена,
9. б) метилацетилена с Н
2
О
10. Напишите схему взаимодействия метил-п-толилацетона с
гидроксиламином. Назовите полученный продукт.
11. Какие продукты можно получить при взаимодействии
пропионового альдегида и диметилкетона с [ Ag ( NН
3
)
2
ОН] ?
12. Какие соединения получаются в результате следующих
превращений:
2[н] Cl
2
СН
3
-СН
2
-С-СН
3
→------→ -----?
\\
О
13. Напишите уравнения реакций кондесации п-толуилового
альдегида с избытком фенола и диметиланилина.
14. Какое соединение получится в результате следующих
превращений ?
КмпО
4
РСl
5
1-гексанол----------------→---------------→ --------?
15. Приведите примеры на промышленный способ получения
уксусного альдегида.
16. Получите сухой перегонкой Са –солей карбоновых кислот:
а) диэтилкетон;
б) метилэтилкетон
17. Напишите схему получения бисульфитного соединения 3-
метилбутаналя, метилэтилкетона.
18. Напишите схему последовательных превращений:
NаОН Н
2
N-NНС
6
Н
5
Н
3
С – С – С
2
Н
5
------→ ……------------→ ----?

Страницы