ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
38
двуядерности у разных видов неодинаково и может быть сведено к трем
основным типам.
У возбудителя головни проса - Sphacelotheca panicimiliacei телиоспо-
ры прорастают четырехклеточной базидией. Гаплоидные базидиоспоры
или непосредственно копулируют между собой или сначала почкуются,
а затем копуляция происходит между почкующимися клетками. На ба-
зидии развивается равное количество базидиоспор с разными половыми
знаками, копулируют базидиоспоры только разных половых знаков («+»
и «-»). Растения заражаются дикариотичным мицелием. Гриб прорывает
ткани молодых проростков до их выхода на поверхность почвы. Затем
мицелий проникает в конус нарастания, пронизывая узлы и междоузлия.
Ко времени образования метелки разросшийся мицелий распадается
на отдельные клетки, одевающиеся темной оболочкой - телиоспоры. В
начале телиоспоры двуядерные, затем ядра сливаются (кариогамия) и
образуется диплодное ядро. Затем происходит редукционное деление
ядра и переход гаплоидных ядер в развивающиеся базидиоспоры.
У возбудителя пыльной головни пшеницы - Ustilago tritici и ячменя - U.
nuda телиоспоры должны попасть на рыльца цветков питающих растений,
где они прорастают четырехклеточной базидией. Там происходит редук-
ционное деление и образование гаплоидных ядер. Однако базидиоспоры
здесь не развиваются, а дикарион возникает путем перехода ядер из одной
клетки базидии в другую, либо путем копуляции соседних клеток базидий
или клеток соседних базидий. Из оставшейся двуядерной клетки базидии
вырастает дикариотичный мицелий, по пыльцевой трубке проникающий
в завязь. Это не мешает развитию семени, которое внешне кажется нор-
мальным, хотя в тканях его эндосперма и в зародыше находится мицелий
паразита. По мере развития растения мицелий гриба разрастается по
межклетникам, особо обильно накапливаясь в конусе нарастания, затем
проникает в залагающийся колос, разрушая зерна и колоски, в конце
концов распадается на отдельные телиоспоры. Телиоспоры способны
прорастать без периода покоя, переносятся ветром на цветущие в это
время колосья, заражая завязи так, как это описано выше.
Телиоспоры возбудителя пузырчатой головни кукурузы U. zeae прорас-
тают четырехклеточной базидией. Базидиоспоры начинают почковаться
еще на базидии, образуя цепочки постепенно отпадающих клеток. Клетки
эти воздушными течениями переносятся на те или иные органы растений
кукурузы, где они копулируют, имея разные половые знаки («+», «-»).
Возникающий после копуляции дикариотичный мицелий разрастается,
вызывая местные поражения в виде галлов или вздутий, заполненных
телиоспорами паразита. Паталогический рост вздутий - опухолей стиму-
лируют образуемые грибом ростовые вещества. Телиоспоры способны
тотчас же прорастать, вызывая новые заражения растений.
У головневых грибов установлена тесная связь с питающим расте-
38 Зуева Г.А. двуядерности у разных видов неодинаково и может быть сведено к трем основным типам. У возбудителя головни проса - Sphacelotheca panicimiliacei телиоспо- ры прорастают четырехклеточной базидией. Гаплоидные базидиоспоры или непосредственно копулируют между собой или сначала почкуются, а затем копуляция происходит между почкующимися клетками. На ба- зидии развивается равное количество базидиоспор с разными половыми знаками, копулируют базидиоспоры только разных половых знаков («+» и «-»). Растения заражаются дикариотичным мицелием. Гриб прорывает ткани молодых проростков до их выхода на поверхность почвы. Затем мицелий проникает в конус нарастания, пронизывая узлы и междоузлия. Ко времени образования метелки разросшийся мицелий распадается на отдельные клетки, одевающиеся темной оболочкой - телиоспоры. В начале телиоспоры двуядерные, затем ядра сливаются (кариогамия) и образуется диплодное ядро. Затем происходит редукционное деление ядра и переход гаплоидных ядер в развивающиеся базидиоспоры. У возбудителя пыльной головни пшеницы - Ustilago tritici и ячменя - U. nuda телиоспоры должны попасть на рыльца цветков питающих растений, где они прорастают четырехклеточной базидией. Там происходит редук- ционное деление и образование гаплоидных ядер. Однако базидиоспоры здесь не развиваются, а дикарион возникает путем перехода ядер из одной клетки базидии в другую, либо путем копуляции соседних клеток базидий или клеток соседних базидий. Из оставшейся двуядерной клетки базидии вырастает дикариотичный мицелий, по пыльцевой трубке проникающий в завязь. Это не мешает развитию семени, которое внешне кажется нор- мальным, хотя в тканях его эндосперма и в зародыше находится мицелий паразита. По мере развития растения мицелий гриба разрастается по межклетникам, особо обильно накапливаясь в конусе нарастания, затем проникает в залагающийся колос, разрушая зерна и колоски, в конце концов распадается на отдельные телиоспоры. Телиоспоры способны прорастать без периода покоя, переносятся ветром на цветущие в это время колосья, заражая завязи так, как это описано выше. Телиоспоры возбудителя пузырчатой головни кукурузы U. zeae прорас- тают четырехклеточной базидией. Базидиоспоры начинают почковаться еще на базидии, образуя цепочки постепенно отпадающих клеток. Клетки эти воздушными течениями переносятся на те или иные органы растений кукурузы, где они копулируют, имея разные половые знаки («+», «-»). Возникающий после копуляции дикариотичный мицелий разрастается, вызывая местные поражения в виде галлов или вздутий, заполненных телиоспорами паразита. Паталогический рост вздутий - опухолей стиму- лируют образуемые грибом ростовые вещества. Телиоспоры способны тотчас же прорастать, вызывая новые заражения растений. У головневых грибов установлена тесная связь с питающим расте-
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- …
- следующая ›
- последняя »