ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
40
или краснобурого цвета. Болезнь - ржавчина. Известно около 5000 видов
ржавчины.
Цикл развития ржавчинных грибов удобно проследить на примере
возбудителя стеблевой (линейной) ржавчины - Puccinia graminis, пара-
зитирующей на многих хлебных и дикорастущих злаках. При массовом
поражении гриб может полностью погубить урожай. Развитие гриба на-
чинается с прорастания зимующих на соломе телейтоспор и образование
базидии с базидиоспорами. Для дальнейшего развития базидиоспоры
должны попасть на листья барбариса. На верхней стороне листьев бар-
бариса в конце апреля - начале мая появляются оранжевые пятна. Это
спороношение гриба - клубочки гиф, преобразованные в бутылковидные
структуры, погруженные в ткани листа - пикниды или спермогонии, фор-
мирующие мелкие одноклеточные споры, пикноспоры или спермации.
Пикниды и пикноспоры возникают на одноядерном мицелии и принадле-
жат к гаплоидной стадии развития гриба, новых заражений пикноспоры
не вызывают, они относятся к различным половым группам.
Для образования дикариотичного мицелия необходимо, что бы пик-
носпоры одного полового знака были перенесены на пикниду противопо-
ложного полового знака. В соке чужой пикниды пикноспоры прорастают,
развивая там гаплоидный мицелий, проникающий в лист. Там его гифы
срастаются с гифами другого знака, образуют зачатки эцидиального (дву-
ядерного) спороношения. Кроме того пикниды разных половых знаков,
прорастающие на одном и том же листе могут подрастать друг к другу.
При соединении гаплоидных мицелиев начинается двуядерная фаза
развития гриба. Двуядерный мицелий располагается под пикнидами и
формирует на нижней поверхности листа вместилища для двуядерных
спор, т.н. эцидии, внутри которых образуются эцидиоспоры (двуядер-
ные). Эцидии - продолговатые или округлые образования, до созревания
эцидиоспор прикрытые перидием.
Для дальнейшего развития необходимо, чтобы эцидиоспоры попали
на растение семейства злаковых. На злаках происходит основное разви-
тие паразита. Здесь эцидиоспоры прорастают, и ростки через устьица
проникают в ткани, где формируется межклеточный дикариотичный
мицелий с гаусториями. На таком двуядерном мицелии развивается летнее
спороношение гриба - уредоспоры. Каждая уредоспора сидит на клеточке
- ножке; отрываясь от своих ножек, уредоспоры могут снова заражать
злаки. Через несколько дней после заражения на вновь зараженном рас-
тении опять образуются уредоспоры. Таких новых поколений уредоспор
за лето может быть до десяти.
По мере истощения питательного субстрата (растения) на том же дика-
риотичном мицелии возникают новые спороношения - телейтоспоры, или
зимние споры. Они двуклеточные, каждая из клеток имеет по два ядра,
позже сливающиеся в одно диплоидное ядро. Оболочки телейтоспор тол-
40 Зуева Г.А. или краснобурого цвета. Болезнь - ржавчина. Известно около 5000 видов ржавчины. Цикл развития ржавчинных грибов удобно проследить на примере возбудителя стеблевой (линейной) ржавчины - Puccinia graminis, пара- зитирующей на многих хлебных и дикорастущих злаках. При массовом поражении гриб может полностью погубить урожай. Развитие гриба на- чинается с прорастания зимующих на соломе телейтоспор и образование базидии с базидиоспорами. Для дальнейшего развития базидиоспоры должны попасть на листья барбариса. На верхней стороне листьев бар- бариса в конце апреля - начале мая появляются оранжевые пятна. Это спороношение гриба - клубочки гиф, преобразованные в бутылковидные структуры, погруженные в ткани листа - пикниды или спермогонии, фор- мирующие мелкие одноклеточные споры, пикноспоры или спермации. Пикниды и пикноспоры возникают на одноядерном мицелии и принадле- жат к гаплоидной стадии развития гриба, новых заражений пикноспоры не вызывают, они относятся к различным половым группам. Для образования дикариотичного мицелия необходимо, что бы пик- носпоры одного полового знака были перенесены на пикниду противопо- ложного полового знака. В соке чужой пикниды пикноспоры прорастают, развивая там гаплоидный мицелий, проникающий в лист. Там его гифы срастаются с гифами другого знака, образуют зачатки эцидиального (дву- ядерного) спороношения. Кроме того пикниды разных половых знаков, прорастающие на одном и том же листе могут подрастать друг к другу. При соединении гаплоидных мицелиев начинается двуядерная фаза развития гриба. Двуядерный мицелий располагается под пикнидами и формирует на нижней поверхности листа вместилища для двуядерных спор, т.н. эцидии, внутри которых образуются эцидиоспоры (двуядер- ные). Эцидии - продолговатые или округлые образования, до созревания эцидиоспор прикрытые перидием. Для дальнейшего развития необходимо, чтобы эцидиоспоры попали на растение семейства злаковых. На злаках происходит основное разви- тие паразита. Здесь эцидиоспоры прорастают, и ростки через устьица проникают в ткани, где формируется межклеточный дикариотичный мицелий с гаусториями. На таком двуядерном мицелии развивается летнее спороношение гриба - уредоспоры. Каждая уредоспора сидит на клеточке - ножке; отрываясь от своих ножек, уредоспоры могут снова заражать злаки. Через несколько дней после заражения на вновь зараженном рас- тении опять образуются уредоспоры. Таких новых поколений уредоспор за лето может быть до десяти. По мере истощения питательного субстрата (растения) на том же дика- риотичном мицелии возникают новые спороношения - телейтоспоры, или зимние споры. Они двуклеточные, каждая из клеток имеет по два ядра, позже сливающиеся в одно диплоидное ядро. Оболочки телейтоспор тол-
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- …
- следующая ›
- последняя »