Органическая химия. Абакумова Н.А - 7 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТГТУ | Тамбов

Составители: 

Рубрика: 

3. ПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
3.1. СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ
Спирты: определение, классификация (по числу гидроксильных групп, природе углеводородного радикала,
характеру атома углерода), номенклатура. Предельные одноатомные спирты и многоатомные, непредельные
спирты: гомологический ряд, строение молекул, правило Эльтекова, изомерия, способы получения, физические и
химические свойства, водородная связь, реакции гидроксильной группы, реакции окисления, дегидратации, де-
гидрирования, полимеризации непредельных спиртов. Качественные реакции на одноатомные и многоатомные
спирты. Применение спиртов.
Фенолы. Определение, классификация, номенклатура, строение молекулы. Свойства фенолов: кислотный ха-
рактер, реакции электрофильного замещения, взаимодействие с формальдегидом ( реакция поликонденсации).
Применение.
Фенолформальдегидные смолы.
3.2. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
Определение, общая формула, гомологические ряды альдегидов и кетонов, изомерия, номенклатура.
Способы получения (окисление алканов, аренов, спиртов; гидратация алкинов; гидролиз геминальных дига-
логенуглеводородов; превращения производных карбоновых кислот, оксосинтез).
Свойства, зависимость от строения молекул; реакции нуклеофильного присоединения, замещения кислорода
в карбонильной группе, окисление, восстановление, замещение водорода в α-положении, реакции конденсации.
Качественные реакции. Применение. Хиноны.
3.3. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ
Определение, классификация (по количеству функциональных групп, природе углеводородного радикала).
изомерия (структурная, по положению функциональной группы, межклассовая, оптическая). Номенклатура.
Строение функциональной группы и молекул муравьиной, уксусной и бензойной кислот.
Способы получения: гидролиз галогенпроизводных, окисление алканов (аренов), спиртов, карбонильных со-
единений, оксосинтез, синтез на основе металлорганических соединений.
Свойства: кислотные (взаимодействие с натрием, растворами щелочей, аммиака); замещение гидроксильной
группы карбоксила; декарбоксилирование; замещение водорода в α-положении. Применение. Муравьиная кисло-
та и ее особенности. Уксусная кислота. Акриловая, пальмитиновая, стеариновая, салициловая кислоты, аспирин.
Производные карбоновых кислот: ангидриды, галогенангидриды, амиды, нитрилы, сложные эфиры.
4. ГАЛОГЕНУГЛЕВОДОРОДЫ
Определение, классификация (по строению углеводородного радикала, характеру атома углерода, природе и
количеству атомов галогена), номенклатура. Способы получения: прямое галогенирование углеводородов, замеще-
ние функциональной группы в спиртах и карбонильных соединениях.
Свойства: зависимость от природы галогена и строения углеводородного радикала; реакции нуклеофильного
замещения, взаимодействие с металлами, реакции элиминирования. Применение.
5. ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ АЗОТА
Нитросоединения. Классификация, номенклатура. Способы получения.
Свойства: зависимость от строения молекулы; реакции по нитрогруппе (восстановление), взаимодействие со
щелочами, галогенирование. Применение.
Амины. Классификация (по природе и количеству углеводородных радикалов, аминогрупп, характеру атома
углерода), номенклатура. Строение молекулы анилина.

Страницы