Органическая химия. Абакумова Н.А - 9 стр.

UptoLike

Степень насыщенности: кратных связей нет (ан).
Заместители: метил, пропил, этил.
Умножающие приставки: метильных групп две (ди).
Нумерация: слева направо, что дает последовательность локантов 2, 3, 5, 7 – меньшую, чем была при нуме-
рации справа (2, 4, 6, 7).
Название в целом: 2,7-диметил-5-пропил-3-этилоктан.
2. СН
3
СНСНСН = ССН
3
.
| | |
Сl СН
3
Сl
Функции, обозначаемой суффиксом, нет.
Главная цепь: 6 Сатомов (гекс).
Степень насыщенности: двойная связь (ен).
Заместители: метил, хлор.
Умножающие приставки: атомов хлора два (ди).
Нумерация: справа налево (атомы хлора расположены симметрично относительно концов цепи, двойная связь
должна получить меньший номер).
Название в целом: 4-метил-2, 5-дихлоргексен-2.
3. СН
3
|
СН
3
СН
2
СНСН
2
СНС = ССООН
| | |
СН
2
ОН
F СН
2
СН
3
Старшая функция: карбоксил.
Главная цепь: 7 Сатомов (неправильно было бы выбрать более длинную цепь, например из 9 Сатомов,
так как она не включала бы ни главную, ни дополнительную функцию).
Степень насыщенности: двойная связь (ен).
Заместители: гидроксил, метил, фтор, этил.
Умножающие приставки: две этильных группы (ди).
Нумерация: справа налево (карбоксил, как старшая функция, получает номер 1).
Название в целом: 7-гидрокси-3-метил-4-фтор-2,6-диэтилгептен- 2-овая кислота.
4. Для циклических, и в частности для ароматических соединений, основой названия может служить либо
цикл, либо боковая цепьв зависимости от того, где расположена старшая функция, например:
ОН
| СН
2
Сl
О
2
N
|
С
3
Н
7
Старшая функция: гидроксил.