Лицензирование фармацевтической деятельности. Афанасьева Т.Г - 9 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

9
Постановление Правительства РФ от 13.05.2002 г. № 309 «Об утвер-
ждении Положения о лицензировании деятельности по оказанию про-
тезно-ортопедической помощи»;
Постановление Правительства РФ от 27.05.2002 г. № 349 «Об утвер-
ждении Положения о лицензировании деятельности по изготовлению и
ремонту средств измерений»;
Постановление Правительства РФ от 22.01.2007 г. № 30 «Об утвер-
ждении Положения о лицензировании медицинской деятельности»;
Постановление Правительства РФ от 06.07.2005 г. № 438 «О порядке
ввоза и вывоза лекарственных средств, предназначенных для медицин-
ского применения»;
Приказ МЗСР РФ от 22.11.2004 г. № 205 «Об утверждении Положения
о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития»;
Приказ Минздрава России от 04.03.2003 г. № 80 «Об утверждении
отраслевого стандарта "Правила отпуска (реализации) лекарственных
средств в аптечных организациях. Основные положения"»;
Приказ МЗСР РФ от 12.02.2007 г. № 110
«О порядке назначения и вы-
писывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и
специализированных продуктов лечебного питания».
1.3. Административные регламенты по лицензированию
фармацевтической деятельности
В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 11.11.2005 г.
№ 679 «О порядке разработки и утверждения административных регла-
ментов исполнения государственных функций и административных регла-
ментов предоставления государственных услуг» приказом МЗСР РФ от
31.12.2006 г. № 897 утвержден «Административный регламент Федераль-
ной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
по исполнению государственной
функции по лицензированию фармацев-
тической деятельности», а также приказом МЗСР РФ от 31.12.2006 г.
№ 904 утвержден «Административный регламент Федеральной службы по
надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению
государственной функции по лицензированию деятельности по производ-
ству лекарственных средств». 
  Постановление Правительства РФ от 13.05.2002 г. № 309 «Об утвер-
  ждении Положения о лицензировании деятельности по оказанию про-
  тезно-ортопедической помощи»;
  Постановление Правительства РФ от 27.05.2002 г. № 349 «Об утвер-
  ждении Положения о лицензировании деятельности по изготовлению и
  ремонту средств измерений»;
  Постановление Правительства РФ от 22.01.2007 г. № 30 «Об утвер-
  ждении Положения о лицензировании медицинской деятельности»;
  Постановление Правительства РФ от 06.07.2005 г. № 438 «О порядке
  ввоза и вывоза лекарственных средств, предназначенных для медицин-
  ского применения»;
  Приказ МЗСР РФ от 22.11.2004 г. № 205 «Об утверждении Положения
  о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере
  здравоохранения и социального развития»;
  Приказ Минздрава России от 04.03.2003 г. № 80 «Об утверждении
  отраслевого стандарта "Правила отпуска (реализации) лекарственных
  средств в аптечных организациях. Основные положения"»;
  Приказ МЗСР РФ от 12.02.2007 г. № 110 «О порядке назначения и вы-
  писывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и
  специализированных продуктов лечебного питания».

       1.3. Административные регламенты по лицензированию
                  фармацевтической деятельности

      В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 11.11.2005 г.
№ 679 «О порядке разработки и утверждения административных регла-
ментов исполнения государственных функций и административных регла-
ментов предоставления государственных услуг» приказом МЗСР РФ от
31.12.2006 г. № 897 утвержден «Административный регламент Федераль-
ной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
по исполнению государственной функции по лицензированию фармацев-
тической деятельности», а также приказом МЗСР РФ от 31.12.2006 г.
№ 904 утвержден «Административный регламент Федеральной службы по
надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению
государственной функции по лицензированию деятельности по производ-
ству лекарственных средств».




                                   9

Страницы