Микробиология с основами вирусологии. Алёхина Г.П. - 13 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

3. Стерильно извлечь из пробирки неполную петлю микробной массы.
4. Эмульгировать бактерии в капле физиологического раствора на стекле
до образования слегка мутной взвеси.
5. Полученную взвесь распределить равномерным тонким слоем на по-
верхности стекла площадью в 1-2 копеечную монету.
6. Прокалить петлю.
7. Высушить препарат на воздухе.
8. Зафиксировать препаратпровести 3-раза через верхнюю часть пла-
мени спиртовки ( мазок должен быть сверху)
9. Окрасить препарат.
Работа 2 Простой способ окраски бактерий
Простой способ окраски бактерий предназначен для изучения морфоло-
гии микроорганизмов. Приготовьте препарат, окрасьте его, рассмотрите при
увеличении х 90 и оформите протокол исследования в таблице 2.
I. Простой метод окраски (применяется один краситель без дополнительных
реактивов).
1. На фиксированный препарат нанести раствор краски
( водный фуксин или метиленовая синька на 2-3 минуты).
2. Промыть препарат водой.
3. Просушить препарат фильтровальной бумагой.
II. Негативный метод окраски.
1. На предметное стекло нанести взвесь микроорганизмов или
каплю физиологического раствора, в которую внести петлей
микроорганизмы, снятые с агара.
2. В полученную взвесь микроорганизмов внести маленькую кап-
лю туши, жидкость тщательно перемешать и равномерно рас-
пределить на стекле.
3. Высушить на воздухе или над огнем спиртовки.
Таблица 2 Протокол исследования.
Позитивный метод окраски
Фуксином Метиленовой синью
Негативный метод ок-
раски тушь
Работа 3. Сложный метод окраски микроорганизмов по Граму.
Сложные способы окраски предназначены для изучения химического со-
става и анатомических структур клетки бактерий. В отличие от простого метода
окраски при сложных применяют не менее 2-х красителей и различные реакти-
вы. Приготовьте препарат, окрасьте его по Граму и занесите полученные дан-
ные в протокол исследования таблица 3.
13
     3. Стерильно извлечь из пробирки неполную петлю микробной массы.
     4. Эмульгировать бактерии в капле физиологического раствора на стекле
        до образования слегка мутной взвеси.
     5. Полученную взвесь распределить равномерным тонким слоем на по-
        верхности стекла площадью в 1-2 копеечную монету.
     6. Прокалить петлю.
     7. Высушить препарат на воздухе.
     8. Зафиксировать препарат – провести 3-раза через верхнюю часть пла-
        мени спиртовки ( мазок должен быть сверху)
     9. Окрасить препарат.

     Работа 2 Простой способ окраски бактерий

       Простой способ окраски бактерий предназначен для изучения морфоло-
гии микроорганизмов. Приготовьте препарат, окрасьте его, рассмотрите при
увеличении х 90 и оформите протокол исследования в таблице 2.
I. Простой метод окраски (применяется один краситель без дополнительных
   реактивов).
            1. На фиксированный препарат нанести раствор краски
               ( водный фуксин или метиленовая синька на 2-3 минуты).
            2. Промыть препарат водой.
            3. Просушить препарат фильтровальной бумагой.
II. Негативный метод окраски.
            1. На предметное стекло нанести взвесь микроорганизмов или
                каплю физиологического раствора, в которую внести петлей
                микроорганизмы, снятые с агара.
            2. В полученную взвесь микроорганизмов внести маленькую кап-
                лю туши, жидкость тщательно перемешать и равномерно рас-
                пределить на стекле.
            3. Высушить на воздухе или над огнем спиртовки.

Таблица 2 Протокол исследования.

              Позитивный метод окраски              Негативный метод ок-
       Фуксином               Метиленовой синью          раски тушь




      Работа 3. Сложный метод окраски микроорганизмов по Граму.
      Сложные способы окраски предназначены для изучения химического со-
става и анатомических структур клетки бактерий. В отличие от простого метода
окраски при сложных применяют не менее 2-х красителей и различные реакти-
вы. Приготовьте препарат, окрасьте его по Граму и занесите полученные дан-
ные в протокол исследования таблица 3.


                                                                           13