Лабораторные работы по органической химии. Альметкина Л.А. - 30 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ОГУ | Оренбург

Составители: 

Рубрика: 

Рассмотрите механизм реакции присоединения серной кислоты к 2-
метилпентену-2.
3.3 Физико-химические свойства углеводородов ряда бензола
Важнейшие понятия. Арены. Ароматичность. Правило
Хюккеля. Гомологический ряд. Изомерия. Номенклатура. Нефть.
Каменноугольная смола. Коксовый газ. Реакция алкилирования, ацилирования,
галогенирования, нитрования, сульфирования. Заместители первого и второго
рода. Правила замещения. Правила ориентации. Реакции присоединения и
окисления. Полициклические арены. Канцерогенные вещества.
Следует уметь. Называть углеводороды по систематической
номенклатуре. Записывать структурные формулы углеводородов по названиям.
Различать различные виды изомеров. Предсказывать физические и химические
свойства углеводородов в зависимости от строения соединений. Записывать
уравнения реакций электрофильного замещения (алкилирование,
ацилирование, галогенирование, нитрование, сульфирование). Объяснять
механизмы этих реакций.
Теоретическая часть
Арены или ароматические углеводороды – это соединения, молекулы
которых содержат устойчивые циклические группы атомов (бензольные ядра) с
особым характером химических связей.
Простейшие представители (одноядерные арены): бензол С
6
Н
6
, толуол
С
6
Н
6
СН
3
HC
HC
CH
CH
CH
CH
или
HC
HC
CH
CH
C
CH
CH
3
CH
3
или
Многоядерные арены: нафталин С
10
Н
8
, антрацен С
14
Н
10
, и др.
нафталин
антрацен
СН
2
дифенил
дифенилметан
30
      Рассмотрите механизм реакции присоединения серной кислоты к 2-
метилпентену-2.

      3.3 Физико-химические свойства углеводородов ряда бензола

             Важнейшие понятия. Арены. Ароматичность. Правило
Хюккеля.    Гомологический     ряд.  Изомерия.    Номенклатура.    Нефть.
Каменноугольная смола. Коксовый газ. Реакция алкилирования, ацилирования,
галогенирования, нитрования, сульфирования. Заместители первого и второго
рода. Правила замещения. Правила ориентации. Реакции присоединения и
окисления. Полициклические арены. Канцерогенные вещества.

      Следует уметь. Называть углеводороды по систематической
номенклатуре. Записывать структурные формулы углеводородов по названиям.
Различать различные виды изомеров. Предсказывать физические и химические
свойства углеводородов в зависимости от строения соединений. Записывать
уравнения     реакций    электрофильного    замещения    (алкилирование,
ацилирование, галогенирование, нитрование, сульфирование). Объяснять
механизмы этих реакций.

      Теоретическая часть

      Арены или ароматические углеводороды – это соединения, молекулы
которых содержат устойчивые циклические группы атомов (бензольные ядра) с
особым характером химических связей.
      Простейшие представители (одноядерные арены): бензол С6Н6, толуол
С6Н6СН3

               CH                          CH
          HC        CH                               CH3         CH3
                                      HC        C
                         или                               или
          HC        CH                HC        CH
               CH                          CH

      Многоядерные арены: нафталин С10Н8, антрацен С14Н10, и др.




                           нафталин         антрацен

                                                     СН2

                         дифенил                дифенилметан

30

Страницы