Лабораторные работы по органической химии. Альметкина Л.А. - 37 стр.

      Опыт № 9 Синтез гомологов бензола реакцией алкилирования

      Реактивы и оборудование

Алюминий хлористый              Несколько Пробирки …………………. 3
безводный ……………………              кристаллов Пробиркодержатель ……... 1
Бензол ………………………….              1 мл
Бензол бромистый .…………..        1 мл
Бромистый этил ……. ………...       2 мл
Натрий металлический ………..      небольшой
                                кусок

       1 К 1 мл бензола в пробирке приливают такое же количество бромистого
этила (промытого от НВг). Никаких изменений не наблюдается. Отливают
небольшую часть смеси для контрольного опыта, а к остатку добавляют
немного безводного хлористого алюминия.
       Через некоторое время начинается выделение бромистого водорода, что
обнаруживается по образованию облачка и покраснению лакмусовой бумажки.
Выделение бромистого водорода наступает быстрее и идет значительно
энергичнее при подогревании смеси. В контрольном опыте бромистый водород
не образуется.
       2 Этилбензол может быть получен по реакции Вюрца – Фиттига. В
пробирку поместите равные количества бромистого этила (1 мл) и бромистого
бензола (1 мл). Осторожно поместите в реакционную смесь небольшой кусочек
натрия. Непременным условием является использование сухой посуды и
реактивов. Запишите уравнение реакции. Сделайте выводы о способах
получения гомологов бензола.

      Опыт № 10 Сульфирование бензола и толуола

      Реактивы и оборудование

Бензол …………………………. 0,5 мл                 Пробирки ………………….            2
Толуол …………………………. 0,5 мл                 Водяная баня ………………          1
Серная кислота (конц.) ………... 4 мл        Пробка с вертикальной
                                          трубкой …………………….            1
                                          Стакан химический ……….       2

      В пробирки помещают по 0,5 мл бензола и толуола и в каждую
добавляют по 2 мл концентрированной серной кислоты. Пробирки закрывают
пробками с воздушными холодильниками и нагревают их на кипящей водяной
бане 10 – 15 мин при постоянном перемешивании. Толуол постепенно
растворяется в серной кислоте, а в пробирке с бензолом изменений не

                                                                           37