Лабораторные работы по органической химии. Альметкина Л.А. - 38 стр.

происходит. Когда толуол полностью растворится, пробирки охлаждают и их
содержимое осторожно выливают в стаканы с 20 мл воды. Бензол всплывает на
поверхность воды, так как в данных условиях он не реагирует с серной
кислотой. Толуол сульфируется легче, чем бензол. В процессе реакции
образуются изомерные толуолсульфокислоты, хорошо растворимые в воде: о-
толуолсульфокислота, п-толуолсульфокислота. Объясните, как алкильный
радикал влияет на скорость реакции сульфирования в ароматическом кольце.
Рассмотрите механизм реакции сульфирования толуола.

      Опыт № 11 Качественные реакции на ароматические структуры

      Реактивы и оборудование

Бензол ………………………….              0,1 мл    Пробирки …………………. 4
Серная кислота (конц.) ………...   0,1 г     Пробкодержатель …………. 1
Хлороформ .……………………             8 мл
Дифенил ………………………..             0,1 г
Нафталин………………………..             0,1 г
Антрацен ……………………….             0,1 г
Алюминий хлористый
(безводный) …………                2г

       В 4 пробирки помещают по 2 мл сухого хлороформа и по 0,1 г бензола,
дифенила, нафталина, антрацена. Затем в смеси добавляют по 0,5 г безводного
AlCl3. Присутствие ароматичной структуры можно обнаружить по окраске,
появившейся после внесения AlCl3. Если окраска не появляется, осторожно
нагревают смесь. В реакции с бензолом возникает красно-оранжевая окраска, с
дифенилом – пурпурная, с нафталином – синяя, с антраценом – зелёная.
       Запишите уравнение реакции с бензолом. Сделайте вывод о применении
данного метода для обнаружения ароматических структур.




38