Лабораторные работы по органической химии. Альметкина Л.А. - 66 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ОГУ | Оренбург

Составители: 

Рубрика: 

6 Запишите уравнение реакции формальдегида (1 моль) с фенолом (1
моль). Каковы механизмы преврашений для альдегида и фенола.
Назовите продукты поликонденсации.
7 Приведите реакцию конденсации формальдегида с карбамидом
(мочевиной). Назовите продукт поликонденсации.
8 Получите пропионовый альдегид из соответствующего спирта
действием на него марганцевокислым калием.
9 Получите уксусный альдегид по реакции М.Г. Кучерова, назовите
промежуточные и конечные продукты.
10 Запишите реакцию кумольного способа получения ацетона?
11 Закончите реакции
R
СH
R
OH
- H
2
O
[O]
СH
2
=
CH
2
k
at
2
+ O
2
12 Укажите, у какого альдегида: α-хлорпропионовый, пропионовый
электрофильная активность карбонильной группы проявляется
больше и почему?
13 Закончите превращения и назовите продукты реакций по
систематической и рациональной номенклатуре (взяв за основу в
последнем случае уксусный альдегид):
С
4
Н
9
ОН + CuO →
K
2
Cr
2
O
7
+ 4H
2
SO
4
+ 3C
3
H
7
OH →
R–CH=O + 2[Ag(NH
3
)
2
]OH →
R–CH=O + 2Cu(OH)
2
→
14 Какие продукты образуются при жестком окислении ацетона,
пентанона-2? Приведите реакции.
15 В лабораторных условиях для восстановления альдегидов и кетонов
используется алюмогидрид лития LiAlH
4
, в промышленности
используют метод каталитического гидрирования. Перечислите эти
катализаторы. Допишите уравнения:
66
     6 Запишите уравнение реакции формальдегида (1 моль) с фенолом (1
        моль). Каковы механизмы преврашений для альдегида и фенола.
        Назовите продукты поликонденсации.
     7 Приведите реакцию конденсации формальдегида с карбамидом
        (мочевиной). Назовите продукт поликонденсации.
     8 Получите пропионовый альдегид из соответствующего спирта
        действием на него марганцевокислым калием.
     9 Получите уксусный альдегид по реакции М.Г. Кучерова, назовите
        промежуточные и конечные продукты.
     10 Запишите реакцию кумольного способа получения ацетона?
     11 Закончите реакции
       R
                       [O]
           СH   OH
                     - H2O
       R

       2 H2 C = СH2 + O2     kat


     12 Укажите, у какого альдегида: α-хлорпропионовый, пропионовый
        электрофильная активность карбонильной группы проявляется
        больше и почему?
     13 Закончите превращения и назовите продукты реакций по
        систематической и рациональной номенклатуре (взяв за основу в
        последнем случае уксусный альдегид):


       С4Н9ОН + CuO →
       K2Cr2O7 + 4H2SO4 + 3C3H7OH →
       R–CH=O + 2[Ag(NH3)2]OH →
       R–CH=O + 2Cu(OH)2 →

     14 Какие продукты образуются при жестком окислении ацетона,
        пентанона-2? Приведите реакции.
     15 В лабораторных условиях для восстановления альдегидов и кетонов
        используется алюмогидрид лития LiAlH4, в промышленности
        используют метод каталитического гидрирования. Перечислите эти
        катализаторы. Допишите уравнения:




66

Страницы