Лабораторные работы по органической химии. Альметкина Л.А. - 86 стр.

отгоняться бромистый этил, который собирается под слоем воды со льдом.
Если реакционная смесь в колбе пенится, то на короткое время уменьшают
нагревание.
       Реакционную смесь нагревают до тех пор, пока из холодильника не
перестанет стекать не растворяющийся в воде бромистый этил. Перегонку
ведут с такой скоростью, чтобы в приемник непрерывно поступали
маслянистые капли бромистого этила, а жидкость из приемника не
поднималась бы в холодильник. Иногда при перегонке налитая в приемник
вода втягивается обратно в алонж. В этом случае приемник опускают пониже,
чтобы освободить конец алонжа. Когда вода стечет в приемник, алонж
устанавливают в первоначальное положение.
       После окончания реакции переливают содержимое приемника в
делительную воронку, отделяют тяжелый (нижний) слой бромистого этила в
коническую колбу емкостью 200 мл, помещают в сосуд с мелко раскрошенным
льдом и при легком встряхивании по каплям приливают из капельной воронки
концентрированную серную кислоту до тех пор, пока жидкость не расслоится.
       Промывку бромистого этила серной кислотой проводят для удаления
диэтилового эфира, который получается при реакции как побочный продукт.
При этом серная кислота действует и как водоотнимающее вещество,
высушивая бромистый этил. Так как происходит выделение тепла (что может
вызвать потери легколетучего бромистого этила), то колбу все время держат в
охладительной ванне (мелко раскрошенный лед).
       Содержимое колбы переносят в делительную воронку и отделяют
нижний сернокислотный слой. Высушенный серной кислотой неочищенный
бромистый этил перегоняют из круглодонной колбы емкостью 100 мл (прибор
2). Неочищенный бромистый этил окрашен в желтый цвет. Это свидетельствует
о наличии в нем примеси растворенного брома.
       Выход бромистого этила 22 г.

        Бромистый этил (бромэтан) - бесцветная жидкость с запахом эфира; в 100 г воды при
20 °С растворяется 0,914 г (это надо учесть и не брать в приемник много воды); хорошо
растворяется в спирте, эфире, обладает свойствами, типичными для галогенпроизводных
предельных углеводородов. На свету желтеет вследствие выделения свободного брома. Мол.
вес 108,98; т. пл.- 119 ˚С; т. кип. 38,3 °С; d 20            20
                                               4 = 1,4586; n D = 1,4211.
        Применяется как наркотик, хладоагент, вместе с СНзСl и С2Н5Сl для получения
этнлбензола, этилмалонового эфира, для ингаляции, а также в синтезе Гриньяра.
        При повышенных концентрациях бромистый этил вызывает поражения нервной
системы. Хранят его в запаянных ампулах или в толстостенных склянках с притертой
пробкой.

       Отличительная реакция

      При внесении в пламя горелки медной проволоки, смоченной
бромистым этилом, появляется ярко-зеленая окраска пламени вследствие

86